Az Akineton hatóanyaga a biperidén-hidroklorid. A tabletta 2 mg hatóanyagot tartalmaz. Ezenkívül további összetevők (kukoricakeményítő, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, kopovidon, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, talkum, tiszta víz) jelenléte az Akineton összetételére utal.
A használati utasítás, a fotók azt mutatják, hogy a gyógyszer tabletta formájának színe majdnem fehér, lapos-hengeres. A tabletta egyik oldalán letört keresztes formák jelennek meg.
1 ml oldat 5 milligramm mennyiségben tartalmaz biperidén-laktátot. További összetevők: injekciós víz és nátrium-laktát.
Farmakológiai hatás
A fő anyag, a biperiden egy központilag ható antikolinerg.
A befolyásolás a tevékenység lehangoló képességét jelentikolinerg neuronok a striatumban, amely az extrapiramidális rendszer szerkezeti egysége.
A gyógyszer ganglioblokkoló hatást, görcsoldó és mérsékelt m-kolinblokkoló hatást fejt ki a periférián (görcsoldó).
A gyógyszer alkalmazása segít megszüntetni a végtagok remegését, amely kolinerg szerek (például pilokarpin) alkalmazásakor jelentkezik, valamint a katalepsziát és az izommerevséget antipszichotikumok szedése közben. Képes pszichomotoros izgatottságot kiváltani.
Farmakokinetika
A "Akineton" 91-94%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A plazma clearance 11,6 ± 0,8 ml/perc/ttkg lesz. Az egyszeri dózisú orális forma biohasznosulása körülbelül 33 ± 5%.
Bejuthat az anyatejbe.
A biperiden teljes mértékben metabolizálódik az emberi szervezetben. Ez az anyag változatlan formában nem mutatható ki a vizeletben. A fő metabolitok a bicikloheptán és a piperidin, amelyek a széklettel és a vizelettel ürülnek.
Az elimináció két fázisban történik, felezési idővel (T 1/2) az első fázisban 90 perc, a második fázisban pedig 24 óra. Idős betegeknél a felezési idő jelentősen megnőhet.
Használati jelzések
Az "Akineton"-t bizonyos gyógyszerek szedése által okozott extrapiramidális rendellenességek kezelésére használják(neuroleptikumok, antipszichotikumok).
A gyógyszer a Parkinson-kór, a parkinsonizmus szindróma diagnosztizálására is javallott (a gyógyszert alapterápiával kombinálva írják fel),
Ellenjavallatok
A gyógyszer célja nem az "Akineton" gyógyszer hatóanyagával szembeni egyéni intolerancia esetén javasolt.
A használati utasítás arról tájékoztat, hogy kerülnie kell a gyógyszer felírását, ha olyan patológiát diagnosztizálnak, mint a prosztata-megnagyobbodás, zárt zugú glaukóma, a gyomor-bél traktus obstruktív elváltozása (pylorus stenosis, bénulási eredetű bélelzáródás).
Szívritmuszavarok, epilepszia, szoptatás, a beteg előrehaladott életkora, terhesség olyan tényezők, amelyek miatt az Akinetont nagy körültekintéssel írják fel.
Mellékhatások
A központi idegrendszer oldaláról aszténia, fáradtság, álmosság, gyengeség, zsibbadás, szédülés, szorongás, szorongás, memóriazavar, zavartság, hallucinációk, katalepszia, az Akineton gyógyszertől való függőség formájában nyilvánulnak meg.
A használati utasítás a látószerv mellékhatásairól szól - mydriasis, akkomodációs zavar.
A szív- és érrendszer oldaláról a szívfrekvencia növekedése (tachycardia) jellemző; néha - csökkenés (bradycardia); a gyógyszer injekciós formájának alkalmazásakor - a vérnyomás csökkenése(hipotenzió).
Az emésztőrendszerből - szájszárazság, diszpepsziás tünetek, székrekedés.
Az anyagcsere folyamatok részéről - a verejtékezés csökkenése.
A húgyúti rendszer részéről - prosztata-megnagyobbodásban (hipertrófiában) szenvedő betegeknél - vizelési nehézség lehetséges.
Allergiás megnyilvánulások: bőrkiütés, viszketés.
Használat
Intramuszkuláris, intravénás, valamint tabletta formájú orális adagolásra az Akineton alkalmas.
A használati utasítás szerint az Akineton-terápia általában kis adagokkal kezdődik, majd a gyógyszer adagja fokozatosan növekszik a kívánt terápiás hatástól és a mellékhatások jelenlététől függően.
A gyógyszer orális formáját használó felnőttek a kezelést 1 mg-os adaggal kezdik, napi 1-2 adagban, vagy 2 mg-os adagot két adagra osztva naponta. Továbbá az adag 8 mg-ra emelhető két-négy adagban. Az adagot azonban nem szabad napi 2 mg-nál többel növelni. Ne lépje túl a szer maximális adagját 6-16 mg-ban a nap folyamán. A gyógyszer injekciós formájának egyszeri adagja nem haladhatja meg a 2,5-5 mg-ot. Ezt az adagot fél óra elteltével újra be lehet adni, de a napi injekciók száma nem haladhatja meg a 4-szeresét. A gyógyszer maximális adagja injekció formájában naponta 20 mg. A gyógyszer optimális dózisának elérésekor, akkorát lehet váltani az "Akineton retard" vételére.
A biperiden-terápia felírásakor azonban ne feledkezzünk meg az egyes betegek egyéni megközelítéséről.
Egyes gyógyszerek (antipszichotikumok vagy neuroleptikumok) bevétele következtében fellépő extrapiramidális patológia megköveteli, hogy ezt az anyagot egyszeri 2 mg-os adagban orálisan vagy parenterálisan adják be. Félóránként megismételheti a jelzett adag bevezetését. A fent említettek szerint azonban az injekciók száma nem haladhatja meg a 4-szeresét. A gyógyszer orális adagját egy-három adagra kell osztani.
Parkinson-kór esetén ezt a gyógyszert 6-8 mg szájon át, napi 2-4 adagban adják, fokozatosan 6-16 mg-ra növelve.
Gyermekek életkora egy éves korig azt sugallja, hogy ezt a gyógyszert lassan injektálható formában írják fel, egyszeri adag 1 mg vagy 0,2 ml. Egy évtől 6 éves korig 2 mg vagy 0,4 ml-t írnak fel. 6-10 éves korig - 3 mg vagy 0,6 ml. Ez az adag szükség esetén fél óra múlva újra beadható. Ha a gyógyszer beadásával kapcsolatos mellékhatások jelentkeznek, az injekció beadását le kell állítani. A gyógyszer orális formájával végzett terápia során 3 és 15 éves kor között 1-2 adagot kell bevenni. mg 1-3 adagban a nap folyamán.
A tablettákat nem szabad éhgyomorra bevenni, hanem mérsékelt mennyiségű vízzel kell bevenni. Ha a rendszer nem kívánt mellékhatásait tapasztaljaemésztés esetén a gyógyszert közvetlenül étkezés után kell bevenni, ami csökkenti az Akineton káros hatásainak súlyosságát.
A használati utasítás azt jelzi, hogy felnőttek nikotinmérgezése esetén ezt a gyógyszert a standard terápiás komplexumban is felírják, dózisa 5-10 mg injekciós formákban, de csak életveszélyes esetekben beteg.
Szerves foszforkeverékekkel történő mérgezés esetén a biperiden adagolása egyénileg történik, az elváltozás súlyosságától függően. Intravénás beadás esetén 5 mg-os adaggal kezdje, az ismételt injekciókat addig folytatja, amíg a mérgezés tünetei eltűnnek.
Túladagolás
A túladagolás az "Akineton" gyógyszer által okozott kifejezett antikolinerg hatásokban nyilvánul meg.
A használati utasítás, az orvosok véleménye felhívja a figyelmet arra, hogy ennek az állapotnak a kezelése tüneti jellegű (a szív- és érrendszeri és légzőrendszer karbantartása, oxigénterápia, a hipertermia korrekciója, szükség esetén húgyúti katéter felszerelése). Kolinészteráz-gátlók (elsősorban fizosztigmin) bevezetése szükséges.
Interakció
"Akineton" m-kolinerg blokkolókkal, antihisztamin és antiepileptikus hatású gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazva fokozza az utóbbiak súlyosságát. A metoklopramiddal való egyidejű alkalmazás azonban gyengíti annak terápiás hatását. Kategorikusan összeférhetetlen a gyógyszer az etanollal. CéljaA kinidin jelentősen növeli a diszkinézia megnyilvánulásainak kialakulásának kockázatát. Az M-kolinerg hatást a levodopa fokozza.
Tárolási és értékesítési feltételek
Ez a gyógyszer orvosi rendelvényt igényel, amelyet a gyógyszerésznek kell átadnia. Az Akineton tárolásához be kell tartania a hőmérsékleti rendszert, vagyis a környezeti hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 fokot (Celsius skála). Szükséges hozzáférhetetlenség a gyermekek számára az "Akineton" eszközhöz.
Az utasítás megadja a gyógyszer eltarthatósági idejét - öt év.
Különleges utasítások
A biperiden terhesség és szoptatás (laktáció) idején történő felírásához szigorú javallatok szükségesek.
A biperiden az anyatejjel bejuthat a gyermek szervezetébe, ami a szoptatás átmeneti megtagadásának oka az "Akineton" gyógyszer abbahagyásáig.
A gyógyszer leírása felhívja a figyelmet arra, hogy a biperiden terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazásának eldöntésekor figyelembe kell venni az újszülöttet, magzatot érintő lehetséges kockázatot.
A páciens előrehaladott életkora kockázati tényezővé válik az ezzel a gyógyszerrel történő kezelés során. Ezért az Akinetont nagy körültekintéssel írják fel a személyek ezen kategóriájának.
A gyermekkorban történő alkalmazás biztonságosságára utaló adatok hiánya az oka annak, hogy az Akinetont nem alkalmazzák gyermekeknél.
A gyógyszer leírása (használati utasítás) azt a tényt jelzi, hogy óvatosság szükséges a gyógyszer alkalmazásakorepilepsziás vagy aritmiás betegek.
Hosszú használat esetén kábítószer-függőség alakulhat ki.
Az elvonási szindróma kialakulásának kockázata magában foglalja az Akineton-terápia fokozatos abbahagyását.
A terápia alatt kerülni kell az alkoholos italokat.
Az ezzel a gyógyszerrel végzett terápia azt sugallja, hogy tartózkodni kell a járművek vezetésétől és olyan tevékenységektől, amelyek fokozott figyelemkoncentrációt és gyors pszichomotoros reakciót igényelnek, mivel ez potenciális veszélyt rejt magában a szédülés kockázata miatt.
"Akineton". Használati útmutató. Analógok
A következő anyagok a gyógyszer szinonimája: "Biperiden", "Mendilex", "Biperiden-hidroklorid".
"Akineton". Vélemények
A gyógyszer rendkívül hatékony a parkinsonizmus kezelésében, a végtag remegése rövid időn belül megszűnik. Jó a tolerancia az "Akineton" gyógyszerrel szemben.
A fórumokon található vélemények azt mutatják, hogy a gyógyszer szedésének ideje alatt előfordulhatnak mellékhatások.
Az Akineton ára. Hol lehet vásárolni
A megoldás költsége körülbelül 800 rubel lehet.
Az Akineton orális formájának ára 560-580 rubel.
