Mi az a gén?
A gén a dezoxiribonukleinsav egy bizonyos nukleotidszekvenciája, amelyben genetikai információ van kódolva (a fehérjemolekulák elsődleges szerkezetére vonatkozó információ). A DNS-molekula kétszálú. Mindegyik lánc egy meghatározott nukleotidszekvenciát hordoz. A fehérje elsődleges szerkezete, amely az aminosavak száma és sorrendje, meghatározó szerepet játszik az öröklődési tulajdonságokban. Ahhoz, hogy a kódolt információ helyesen és rendszeresen leolvasható legyen, egy génnek rendelkeznie kell egy iniciációs kodonnal, egy terminációs kodonnal és szenzorkodonokkal, amelyek közvetlenül kódolják a szükséges aminosavszekvenciát. A kodonok három egymást követő nukleotid, amelyek egy adott aminosavat kódolnak. Az UAA, UAG, UGA kodonok üresek, és nem kódolnak egyetlen meglévő aminosavat sem; beolvasásukkor a replikációs folyamat leáll. A fennmaradó kodonok (in61 db) aminosavak kódja.
Válassza el a domináns és recesszív géneket. A domináns gén egy olyan nukleotidszekvencia, amely biztosítja egy adott tulajdonság megnyilvánulását (függetlenül attól, hogy melyik géntípus van ugyanabban a párban (értsd: recesszív vagy domináns gén)). A recesszív gén egy olyan nukleotidszekvencia, amelyben a fenotípus egy tulajdonságának megnyilvánulása csak akkor lehetséges, ha ugyanaz a recesszív gén van jelen egy párban.
Az ilyen információk csak genetikai adatokat hordoznak, amelyek nemzedékről nemzedékre továbbadhatók. Egyik vagy másik tulajdonság megnyilvánulása azonban csak a gének kombinációjának változataitól függ. Ha van egy recesszív és domináns gén a párban, akkor a domináns által kódolt tulajdonság fenotípusosan megnyilvánul. És csak két recesszív gén kombinációja esetén jelenik meg információik. Vagyis a domináns gén elnyomja a recesszívet.
Honnan származnak a gének?
A génjeink által hordozott információ őseinktől származik. Ide tartoznak nemcsak a szülők, hanem a nagyszülők és más vér szerinti rokonok is. Egy hímivarsejt és egy tojás, pontosabban X és Y kromoszómák, vagy két X kromoszóma fúziójából jön létre egy egyedi génkészlet. Mind az X, mind az Y kromoszóma képes információt hozni az apától, míg csak az X kromoszóma tud információt hozni az anyától.
Ismert, hogy az X kromoszóma több információt tartalmaz, így a nők ellenállóbbak a betegségekkel szembenmás természetű, mint a férfi populáció. Elméletileg az újszülött fiúk és lányok számának egyenlőnek kell lennie, de a gyakorlatban fiúk születnek. Ennek eredményeként e két tény alapján a két nem egyensúlyban van. A férfipopuláció magasabb születési arányát ellensúlyozza a nőkre jellemző különféle hatásokkal szembeni nagyobb ellenállás.
Géntechnológia
Jelenleg a genetikai anyag intenzív vizsgálata folyik. Módszereket dolgoztak ki az egyes gének izolálására, klónozására és hibridizációjára. Ez a legfontosabb lépés a jövő megteremtésében. Ennek a kérdésnek a nagy odafigyelése sok hipotézist és reményt váltott ki. Végtére is, egy részletes tanulmány lehetővé teheti az emberiség számára, hogy megtervezze a jövő nemzedékének tulajdonságait és jellemzőit, elkerüljön számos betegséget, és szerveit és rendszereiket transzplantáció céljából termeszthesse.
