Az immunitás olyan védőfaktorok összessége, amelyek biztosítják a szervezet azon képességét, hogy ellenálljon a külső tényezők negatív hatásainak. Ez utóbbiak közé tartoznak például a baktériumok, mérgek, vírusok, idegen testek. A tudományban kétféle immunitást különböztetnek meg: specifikus és nem specifikus. Ez utóbbiról a cikkben lesz szó.
Általános jellemzők
A nem specifikus immunitás bármely antigén ellen irányul. Amikor egy idegen anyag behatol, a szervezet megfelelő választ ad. A reakció lehet humorális vagy sejtszintű. Az első esetben a válasz baktericid vegyületek termelése miatt alakul ki. A nem specifikus celluláris immunitás biztosítja az idegen anyagok befogását és a citotoxikus hatást.
Elemek
A nem specifikus védőfaktorok (immunitás) anatómiai gátak, szekréciós molekulák és egyéb komponensek formájában jelennek meg. Az előbbiek közé tartozik a hám nyálkahártya rétege, a bőr, a bronchopulmonalis csillók fluktuációja és a bélösszehúzódás. A nem specifikus immunitás veleszületettnek számít.
Mechanikai szerkezetek
A nem specifikus celluláris immunitás fizikai tényezői különféle akadályokat képeznek az idegen ágensekkel szemben. A hámfelületek az egyik leghatékonyabb gátként működnek. Ezek az akadályok gyakorlatilag áthatolhatatlanok a legtöbb szer számára. Az első akadály a bőr. A hám hámlása (hámlása) segít eltávolítani a baktériumokat és más fertőző testeket. A bélperiszt altika, a csillók mozgása biztosítja a légzőrendszer és a gyomor-bél traktus felszabadulását a mikroorganizmusoktól. A nyál és a könnyek, a száj- és szemmosás segít megelőzni a fertőzéseket. A légutak és a gyomor-bél traktus nyálkahártyája is védelmet nyújt.
Kémiai vegyületek
A nem specifikus immunitást többféleképpen biztosítják. Nem kis jelentőségűek ebben az esetben a szerek behatolása során keletkező kémiai vegyületek. Így a baktériumok fejlődése lelassul a verejtékzsírsavak hatására. Az orrváladékban, könnyben és nyálban jelenlévő foszfolipáz és lizozim destabilizáló hatással van a kórokozó mikroorganizmusok membránjára. A baktériumok növekedését a gyomorváladék és a verejték alacsony pH-ja is lassítja. A gyomor-bélrendszerben és a tüdőben jelen lévő kis molekulatömegű fehérjék (defenzinek) antimikrobiális hatásúak. A bőr és a gyomor-bél traktus normál flórája képes megakadályozni a kórokozók megtelepedését azáltal, hogy mérgező vegyületeket termel, vagy versenyez a baktériumokkal a kötődésért.felületek vagy tápanyagok.
Nem specifikus immunitás: humorális szint
Minden bizonnyal az anatómiai akadályok nagyon hatékonyak a felületek kórokozók általi megtelepedésének megakadályozásában. Ha azonban megsérülnek, a korlátok letörnek. Ez lehetővé teszi a káros vegyületek bejutását a szervezetbe. Ilyen esetekben a nem specifikus immunitás humorális szinten aktiválódik. Elemei jelen vannak a szérumban, vagy felhalmozódnak a fertőzés helyén.
Rendszerek
Amikor a kórokozók bejutnak a szervezetbe, a védekező mechanizmusok aktiválódnak. Az egyik ilyen a komplementrendszer. Aktiválódása a fagociták, lizoszómák mobilizálásával és az érpermeabilitás növekedésével jár. Egy másik mechanizmus a véralvadási rendszer. A szövetkárosodás súlyosságától függően aktiválódik. A rendszer egyes termékei a vaszkuláris permeabilitás növelésével nem specifikus védekező választ adnak. Kemoattraktánsként működnek – olyan anyagok, amelyek a szerekhez kapcsolva kiváltják azok mozgását. Ezenkívül egyes termékek antimikrobiális hatással is rendelkeznek. Ide tartozik például a béta-lizin. Ezt a fehérjét a vérlemezkék termelik az alvadási folyamat során. Sok Gram-pozitív baktériumot lizál. A transzferrin és a laktoferrin megköti a mikrobák számára szükséges vasat, korlátozva növekedésüket. Az interferonok képesek korlátozni a replikációtvírusok. A lizozim pusztítóan hat a bakteriális membránra.
Nem specifikus immunitású sejtek
A polimorfonukleáris eozinofilek, neutrofilek, makrofágok mobilizálása a fertőzésre adott reakció része. A baktériumok lokalizációjának helyére költöznek. Ezeket a sejteket tekintik a nemspecifikus immunitás fő védelmi vonalának. A neutrofilek - a polimorfonukleáris leukociták a fertőzés helyére mennek, és elfogják a baktériumokat. Az immunsejtek sejten belül elpusztíthatják vagy extracelluláris csapdákba helyezhetik őket. Ezenkívül a neutrofilek részt vesznek a szövetek helyreállításában, miután a fertőzés megszűnt.
Makrofágok
Ezek az elemek képesek fagocitálni (befogni) a patogén elemeket és elpusztítani azokat. Az ágensek intracelluláris szinten deaktiválódnak. A makrofágoknak van néhány különleges tulajdonsága. Például képesek az extracelluláris (extracelluláris) önpusztításra. Ezenkívül az elemek részt vesznek a szövetek átalakulásában.
Extra
A fenti sejteken kívül természetes és limfokin-aktivált gyilkosok is jelen vannak a nem specifikus immunrendszerben. Ezek az elemek képesek elpusztítani a fertőzéssel fertőzött daganatos ágenseket. A gyilkos sejteket nem tekintik a gyulladásos válasz részének. Ugyanakkor jelentős szerepet játszanak a nem specifikus immunitásban. Eozinofilek is jelen vannak a rendszerben. A granulátumban lévő fehérjék számos parazita ellen hatékonyak.
Gyulladás
Alapennek a reakciónak a feladata a szövetekbe behatolt kórokozó szervezetek és toxinjaik elkülönítése, majd megsemmisítése. A gyulladásos folyamatban különösen fontosak a hisztamin, a szerotonin és más biológiailag aktív komponensek. Növelik a kapillárisok permeabilitását, biztosítva az ödéma kialakulását. A szerek felhalmozódásának helyén jelen lévő folyadékban neutrofilek, makrofágok, antitestek, komplement találhatók. Biztosítják a baktériumok és toxinjaik semlegesítését. A fagociták a gyulladás fókuszában koncentrálódnak. Egyfajta gátat képeznek, amely megakadályozza a fertőzés terjedését. Itt kezd felhalmozódni a fibrinogén. Fibrinné alakulva a kis nyirok- és vérerek trombózisát biztosítja. Ennek eredményeként gát képződik a fertőzés rajtuk keresztüli terjedésére. A gyulladásos fókuszban a vérellátás zavart okoz. Emiatt az anyagcsere folyamatok savas termékei elkezdenek felhalmozódni, és a pH csökken. Ez hátrányosan befolyásolja a mikroorganizmusok növekedését és szaporodását.
