A Huntington-féle chorea-esetek nem túl gyakoriak a modern orvostudományban. Ez egy krónikus betegség, amely az idegrendszer fokozatosan progresszív károsodásával jár. Sajnos a mai napig nincs hatékony kezelés, így a betegek prognózisa rossz.
Mi az a Huntington-kór?
A degeneratív chorea egy örökletes betegség, amely bizonyos gének megváltozásával jár. Leggyakrabban a betegség 20 és 50 éves kor között kezd megnyilvánulni. De a tinédzserkori Huntington-kóre rendkívül ritka.
Hasonló betegség esetén az emberi agyban a caudatus magok fejének fokozatos sorvadása következik be. Az ilyen degeneráció következtében megjelennek a betegség fő tünetei - ezek a hiperkinéziák, mentális rendellenességek és egyéb rendellenességek.
Amint látja, a Huntington-féle chorea okai kizárólag genetikai eredetűek. Vannak azonban olyan kockázati tényezők, amelyek kiválthatják a betegség kialakulását. Különösen a degeneráció gyakran a háttérben kezdődikfertőző betegségek, bizonyos gyógyszerek szedése, valamint hormonális és anyagcserezavarok.
Huntington's Chorea: fotók és a betegség jelei
Mint már említettük, az agyban leggyakrabban felnőttkorban kezdődnek a degeneratív folyamatok. Érdemes megjegyezni, hogy csak orvos állíthatja fel a "Huntington-kórea" diagnózisát az összes szükséges vizsgálat elvégzése után.
A tünetek és intenzitásuk a betegség fejlettségi stádiumától függ. Általában az arcizmok hiperkinézise jelenik meg először. Az idegrostok fokozatos pusztulása következtében akaratlan izomösszehúzódások figyelhetők meg - a beteg emberek arcán gyakran nagyon kifejező grimaszok, a szemöldökök ellenőrizetlen felemelése vagy leengedése, az orcák rángatózása figyelhető meg. Egyes esetekben a végtagok hiperkinézise is lehetséges, amikor a betegek meghajlítják és kihajlítják ujjaikat, keresztbe teszik a lábukat stb.
A betegség előrehaladtával a beteg beszéde is megváltozik. Először a hangok kiejtését zavarják, majd a beszélgetés sebessége és ritmusa megváltozik. A betegek körülbelül felének vannak rendszeres görcsrohamai.
A mozgászavarok mellett nagyon nyilvánvaló mentális zavarok is vannak. Ha a Huntington-korea kezdeti szakaszában fokozott ingerlékenység és ingerlékenység jelentkezik, akkor a jövőben kifejezett érzelmi instabilitás, memóriavesztés, absztrakt, logikus gondolkodás, észlelés, koncentráció elvesztése következik be. Végül jöndemencia.
Létezik hatékony kezelés a Huntington-féle chorea ellen?
Sajnos minden létező módszer csak a beteg állapotának enyhítésére és a tüneti kezelésre szolgál. A neurológus folyamatos ellenőrzése és bizonyos gyógyszerek szedése segít csökkenteni a mozgászavarok megnyilvánulásait, valamint lassítani a mentális zavarok kialakulását. A hasonló diagnózisú betegek prognózisa nagyon kiábrándító. Egy ilyen diagnózisban szenvedő személy átlagos várható élettartama 12-15 év az első tünetek megjelenése után.
