A rekombináns vakcina új lépés az orvostudomány és a vakcinázás terén. Jelenleg ezt a fajta oltást használják a legszélesebb körben, hatékonyan megelőzve a hepatitis B-t. Tekintsük az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek általános jellemzőit, a legfontosabb különbségeket. Figyeljünk a leghíresebb termékekre.
Általános információ
A rekombináns vakcina előállítása magában foglalja a genetikai anyag klónozását az antigén előállításához, majd a kapott nyersanyag bejuttatását egy vektorba, majd a vektort a termelőkbe. A következő lépés a laboratóriumi tenyésztés, amely után az antigént izolálják és megtisztítják. Egy másik lehetőség a gyártók alkalmazása a vakcina elemeként.
Az elkészített terméket először tanulmányozni kell. Ehhez egy referencia gyógyszert használnak, amely sikeresen átment a preklinikai és a klinikai stádiumú teszteken. A különböző sorozatok közötti különbségek instabil vektorokat és ezeknek a vektoroknak a sejtanyag általi elvesztését jelzik a munka során. A munka utolsó szakaszában ellenőrizni kell, hogy mekkora a vektort tartalmazó sejtek százalékos aránya. A vírusvektorhozszigorú követelményeket fogalmazzon meg. A csillapításnak magasnak kell lennie, míg az onkogén aktivitás elfogadhatatlan. Elfogadhatatlan olyan anyagok használata, amelyek további nemkívánatos hatásokat váltanak ki.
A jövő drogjai?
A tudósok szerint a rekombináns vakcinák teljesen biztonságosak. Az ilyen alapok nagyfokú hatékonyságot mutatnak. Az ilyen gyógyszerészeti termék előállítási folyamata a leghatékonyabb és legmodernebb módszerek és technológiák alkalmazását foglalja magában. A késztermékeket komplex készítmények előállítására használják a lakosság vakcinázására. Használatuk lehetővé teszi, hogy egyidejűleg több kórokozó ellen is immunitás alakuljon ki.
A híres termékekről: "Bubo-Kok"
A Bubo-Kok vakcinát izomszövetbe történő injekciózásra szánt szuszpenzió formájában állítják elő. A gyógyszert nem használják a szervezet fokozott érzékenységével, progresszív idegrendszeri patológiákkal, súlyos szövődményekkel, amelyek korábban az oltás hátterében jelentek meg. Ne alkalmazza a gyógyszert, ha a beteg korábban lázas görcsöket szenvedett. A vakcinát nem adják be a betegség akut fázisában, a krónikus patológia kiújulásának időszakában. Ilyen körülmények között az oltást elhalasztják a rászoruló felépüléséig.
A Bubo-Kok vakcinát izomba, fenékbe fecskendezik. Külső negyedet kell használni. Megengedett, hogy belépjen a combcsont elülső oldalsó felületébe. Egyszeri adag fél milliliter. A vakcinát a nemzeti oltási ütemterv alapján adják be. Ha a gyermek három hónaposnál fiatalabbéletkorban nem kapott hepatitis B vakcinát, háromszor kell beadni a "Bubo-Kok" injekciót. Kezdetben az injekciót három hónapos korban adják be, majd kétszer megismétlik másfél hónapos szünetekkel.
Alkalmazás jellemzői
Ha a Bubo-Kok rekombináns vakcina alkalmazása szükséges, szigorúan tilos az injekciók közötti szünetek lerövidítése. Néha meg kell növelni a várakozási időt. Ebben az esetben a gyógyszert azonnal beadják, amint a gyermekek egészsége lehetővé teszi az injekció beadását. Ha korábban egyszer vagy kétszer DTP-injekciót adtak be, és nem sikerült hepatitis B-t megelőzni, további monovakcinát kell beadni. A Bubo-Kok gyógyszert használják az oltási kúra elvégzésére, amely magában foglalja a profilaktikus gyógyszerek háromszori beadását.
Az újraoltást a DTP egyszeri, 18 hónapos korban történő bevezetésével hajtják végre. A szabványos feltételek megsértése esetén az első kúra után 12-13 hónappal egy második injekciót írnak elő. Ha négy éves korig még nem kapott emlékeztető oltást, adjon toxoid ADS-t hat éven aluli gyermekeknek, vagy ADS-M-et idősebb egyéneknek.
Tevékenységi szolgáltatások
Ha megkérdezi az orvost, hogy mit jelent a „rekombináns vakcina”, hogyan működik, az orvos azt válaszolja, hogy ez egy speciálisan gyártott gyógyszerkészítmény, amelyet súlyos betegségek megelőzésére terveztek. A gyártási folyamatot fentebb leírtuk. A gyógyszer farmakológiája olyan, hogy egy személynek specifikus immunitása van, amely megakadályozzatetanuszbetegség, kivéve a szamárköhögést, a diftériát és a hepatitis B-t.
Egy ilyen gyógyszer használata bizonyos kockázatokkal jár. A rekombináns vakcinázás rövid távú szisztémás, lokális reakciókat okozhat. A hőmérséklet emelkedhet, a gyermek általános állapota gyenge, az injekció helye fájdalommal és forró tapintással reagál. Lehetőség van helyi ödémára. Általában ez a bevezetés utáni első két napon jelenik meg. Az injekció beadása ritkán görcsrohamokat, allergiát és sikoltozó epizódokat eredményez.
Rekombináns élesztővakcina
Ezt a terméket a hazai Combiotech gyógyszergyár gyártja. A rekombináns élesztőtörzs által termelt alumínium-szorbeált fehérje kémiai képlete. A készítmény antigén-determinánsokat tartalmaz, amelyek védelmet nyújtanak a hepatitis B ellen. A vakcina 20 mikrogramm fehérjét, fél milligramm alumíniumvegyületet tartalmaz. Lehetőség van tartósítószer - mertiolát - hozzáadására. Ha van, akkor 50 mcg mennyiségben használják. A tartósítószer jelenlétét az adott kiadáshoz mellékelt utasításokban ellenőrizheti.
A vakcinát úgy tervezték, hogy izomszövetbe fecskendezzék be. Nem használhatja a gyógyszert a betegség akut lefolyása, láz, a termék összetevőivel szembeni túlérzékenységi reakciók esetén. Ne használja, ha allergiás az élesztőt tartalmazó termékekre. Az ellenjavallatok hasonló listája megtalálható a Bubo M vakcinában, amely az élesztő rekombináns vakcina megbízható analógja.
Jellemzőkalkalmazások
Az élesztő elleni védőoltás bevezetése az általános testhőmérséklet emelkedését okozhatja. Vannak, akiknek fáj a feje. A gyermek hányingert érezhet. Az injekció beadásának helyét néha fájdalom zavarja, kissé sűrűbbé válik. A termék gyermekek és felnőttek számára készült. Beadásakor be kell tartania a nemzeti oltási naptárat és a gyógyszerre vonatkozó utasításokat.
A rekombináns vakcinák listája a leírtakon kívül az RDNS-t is tartalmazza. Ez egy rekombináns termék, amelyet a hepatitis B megelőzésére terveztek. Ugyanebben a listában láthatja az Engerix B, Eberbiovak gyógyszerészeti fejlesztéseket. A vizsgált profilaktikus injekciók osztályába tartozó "Euvax B" termék jól ismert.
Regevac B
Ez a termék is rekombináns, amint az a mellékelt használati utasításban is szerepel. A "Regevak B" fehér folyadék formájában készül, amely kissé szürkévé válik. Nem lehetnek látható zárványok. Egy adag fél milliliter. 10 µg vírus- és pufferösszetevőt, 25 µg tartósítószert és alumíniumszorbenst tartalmaz. A tartósítószer komponens hiányozhat. Jelenlétének tisztázása érdekében tanulmányoznia kell az adott ampullához mellékelt dokumentumot. Gyermek adag - 0,5 mg. Felnőtteknél kétszeres hangerő van beállítva.
Farmakológia
A Regevac B egy gyógyszerészeti termék, amelyet a hepatitis B esetek megelőzésére terveztek. Speciálisan tisztított vírusantigént tartalmaz. Gyártott termékrekombináns módon élesztőtenyészetet használva. A vakcina beadási program lehetővé teszi specifikus antigének képződését emberben. A védő titer a vakcinázottak átlagosan 90%-ánál érhető el.
A gyógyszert akkor alkalmazzák, ha a nemzeti naptár szerint vakcina injekciót kell beadni. A gyógyszer azoknak javallt, akik hepatitis B-vel fertőzött anyaggal érintkeznek, valamint minden vérrel dolgozó egészségügyi dolgozónak. A vakcinát olyan személyeknek kell beadni, akik emberi vérből immunbiológiai termékek előállításával foglalkoznak.
Esetek és gyakorlat
A Regevac B vakcina gyártója azt tanácsolja, hogy ezt a gyógyszert olyan embereknek adják be, akiknél különösen ki van téve a hepatitis B fertőzés kockázatának. Ezek bármely életkorú emberek, akik egy házban élnek a vírus hordozójával vagy egy krónikusan hepatitisben szenvedő személlyel.. A magas kockázatú kategóriába tartoznak az árvaházak, bentlakásos iskolák lakói, valamint azok, akik folyamatosan vérkészítményt, közvetlenül vért kapnak. Ugyanezek a kockázatok rejlenek a rosszindulatú vérbetegségben szenvedő betegeknél és azoknál, akiknek hemodialízisre kényszerülnek.
A védőoltás a középfokú, felsőfokú orvosi egyetemre beiratkozott hallgatók számára javasolt. Ez különösen igaz a diplomásokra. A védőoltás beadása kötelező azoknak, akik beadják magukat gyógyszerekkel.
Alkalmazás jellemzői
A "Regevak B" beadása megengedett a gyermeknek az első napon, majd egy hónap elteltével, majd egy másikegy hónap múlva és egy éves korban, ha az anyánál hepatitis B-t diagnosztizálnak, vagy ilyen betegséget diagnosztizálnak. Ha egy személy korábban nem kapott védőoltást, érintkezett fertőzött bioanyaggal, először a kórokozót kell beadni, majd egy és két hónappal az első injekció után.
A "Regevak B" és a nemzeti naptár szerint felírt gyógyszerek beadása ugyanazon a napon megengedett. Ebben az esetben különböző fecskendőket használnak. A gyógyszereket a test különböző részeibe fecskendezik be.
