Mi történik a szervezetben, ha limfogranulomatózist diagnosztizálnak? A nyirokcsomókban "védelmi sejtek", azaz limfociták találhatók. Ha valaki megbetegszik ebben a betegségben, a fehérvérsejtek száma drámaian megnő, a nyak és a hónalj nyirokcsomóinak térfogata pedig megnő.
A brit származású orvos (patológus) Thomas Hodgkin először tudta leírni ezt a betegséget. Most Hodgkin limfómának hívják. Mi ez a betegség? Mi a túlélési prognózis, és hogyan kezelik ezt a limfómát?
A Hodgkin-kór ismertetőjele az úgynevezett Reed-Sternberg-sejtek jelenléte. A kóros sejtek jelenléte azt jelzi, hogy rákról van szó, de a betegséget az orvostudomány szerint ráknak minősítik?
Hodgkin limfóma. Különbség a többi limfómától
A limfómák a nyirokszövet rosszindulatú növekedése. A limfogranulomatózis vagy a Hodgkin-kór a limfóma egy fajtája. Ha az elemzések során kóros sejteket találnak,akkor non-Hodgkin limfómát diagnosztizálnak.
A csomók fokozatosan növekednek, és egyre jobban láthatóvá válnak. Az időben történő diagnózis érdekében időben kapcsolatba kell lépnie egy onkológussal.
Lymphogranulomatosis. Rák vagy sem?
A limfogranulomatózis kétségtelenül nagyon súlyos betegség. Általában a limfoid szövet rákjának nevezik. De valójában a limfogranulomatózis - rák-e vagy sem? Epidemiológiai és klinikai szempontból ez a limfóma több szempontból is különbözik a valódi ráktól.
Mi a különbség?
- A Hodgkin-kór kezelésének prognózisa kedvező. Ha a patológiát az 1. stádiumban találják, és nincs más kísérő betegség, akkor a limfóma gyógyítható.
- Nincs a rákra jellemző lokalizált daganat.
- A rákos sejtek „megeszik” az egészséges sejteket. A lymphogranulomatosis esetében ez nem így van.
- A rák a kötőszöveti sejtek átalakulásával kezdődik. Limfómában egy másik szövet (limfoid szövet) fejlődése megszakad.
Azonban a rákhoz hasonlóan a Hodgkin-kór is halálhoz vezet, ha nem kezelik. A limfóma az egész testben terjed, és más szervek károsodásához vezethet. A 3. és 4. szakaszban a daganat már nagy, és a test összes nyirokcsomója érintett: a karok alatt, a mellkasban, az ágyékban. És a kezelés is sugárzásból áll.
Lymphogranulomatosis. Okok
Több elmélet létezik, amely általánosságban magyarázza a limfómák és különösen a Hodgkin limfóma kialakulását. Még mindig pontos kép az ok-okozatról a fejlődéssel kapcsolatbanlymphogranulomatosis az orvostudományban még nem áll rendelkezésre. Bár minden onkológus genetikai hajlamra hivatkozik erre a betegségre. A kioldó mechanizmus azonban nem ismert.
A betegség kialakulását serkentő fő tényezőnek továbbra is az Epstein-Barr vírust tartják, amely a statisztikák szerint a legtöbb betegben jelen van. Bár valószínű, hogy ezek autoimmun problémák vagy mononukleózis. Sokan úgy vélik, hogy a Hodgkin-kórt (limfogranulomatózist) a mérgező anyagoknak való erős és hosszan tartó expozíció, valamint a rossz ökológia váltja ki.
Sok időt és pénzt kell még költeni erre a kérdésre, de eddig a kutatók nagyobb figyelmet fordítanak a kezelésre.
A limfogranulomatózis tünetei
Kutatás nélkül lehetetlen azonosítani a Hodgkin-kórt (lymphogranulomatosis). De óvatosnak kell lennie, és alaposan meg kell keresnie a betegség jeleit.
A tünetek a következők:
- Speciális okok nélkül (nincs fertőzés, nincs hőmérséklet) megnőnek a nyirokcsomók. Tapintásra nincs fájdalom.
- Légszomj a betegségnek a mediastinumba való átterjedése miatt. A megnagyobbodott nyirokcsomók a mellkas területén összenyomják a tüdőt.
- Erős éjszakai izzadás.
- Gyors fogyás. Egy személy "eltűnik" a szemünk előtt.
- Lehetséges hasi fájdalom.
- Néhány beteg (30–35%) borzalmas bőrviszketésre panaszkodik.
- Gyengeség és láz. Általában legfeljebb 380 C.
- Amikor a lép mérete idővel megnő, a betegnehézséget érez a bal oldali hipochondriumban.
A betegeket általában nem érdekli a betegségük besorolása, de a túlélési arány igen. Az a kérdés, hogy a limfogranulomatózis rák-e vagy sem, inkább orvosi jellegű. Fontos, hogy az orvostudományhoz nem kapcsolódó emberek ismerjék a limfogranulomatózis főbb jeleit, és megértsék, hogy a betegség valójában súlyos, és halálos is lehet.
Mennyire gyakori a Hodgkin limfóma?
Hodgkin limfóma – mi ez a betegség? Hogyan alakul ki és mennyire elterjedt a világon? Tanulmányok szerint a fehér emberek sokkal fogékonyabbak a limfómára, mint a feketék.
Ezt a limfómát évente 1 millió emberből 3-nál találják meg. Egyéb limfómák mellett a Hodgkin-kór az esetek 15%-ában fordul elő. A legveszélyesebb formának a limfoid kimerülést tartják.
Korábban még az Egyesült Államokban is, ahol az orvostudomány fejlettebb, évente több mint 1100 ember h alt bele Hodgkin-kórba. De 1975 után a statisztikák megváltozni kezdtek, az orvosok megtanulták, hogyan kell kezelni a limfómát és annak következményeit.
Kockázati csoport
A kockázati csoportba az 50 év felettiek és a 16-20 év közötti fiatalok tartoznak. 18 év alatti serdülők - ez a csoport a betegek teljes számának 5% -a. És ez évi 150 ember. Ezeket az adatokat német kutatók statisztikái szolgáltatják. Úgy gondolják, hogy a kockázati csoport a lakosság ilyen kategóriáit is magában foglalja:
- 30 év után terhes nők;
- hosszú távú ultraibolya sugárzásnak kitett emberek;
- idősek;
- akiknek immunhiányos problémájuk van.
Az intenzív ellátást követően azonban az emberek teljesen felépülnek, vagy hosszú ideig remisszióban maradnak, ha a limfómát késői stádiumban találják meg. A legfigyelmesebb valakinek kell lennie, aki veszélyeztetett, és aki "limfogranulomatózis" diagnózist kaphat; tünetek, vérvizsgálat és röntgen - mindezt folyamatosan ellenőrizni kell, résen kell lenni és figyelemmel kell kísérni állapotát.
Szövődmények
Milyen szövődmények várhatnak a betegre? Ismeretes, hogy a limfóma a nyirokcsomókra terjed, és számos szerv működését megzavarja. A máj működése megszakad, a lép és a csecsemőmirigy jelentősen megnagyobbodik.
Az agy sérült. De milyen egyéb betegségek kísérhetik a limfómát?
- nefrotikus szindróma;
- neurológiai szövődmények;
- mediastinalis sárgaság;
- nyiroködéma;
- bélelzáródás;
- fertőzések;
- gombás fertőzések a legyengült immunitás hátterében.
Ez a betegség különösen veszélyes a terhes nők számára. Ami a férfiakat illeti, a betegség kezelését követően 1 évig nem javasolt gyermekvállalás.
Diagnosztika
Hogyan lehet helyesen diagnosztizálni? A limfogranulomatózist nem csak külső jelek határozzák meg. Fontos, hogy az orvosok felismerjék a betegség stádiumát és a limfóma típusát. Az űrlap pontos diagnosztizálásához sok vizsgálatot kell elvégeznie.
Természetesen egy tapaszt alt orvos nem téved, értesül arról, hogy a betegnek limfogranulomatózisa van, tünetei. A vérvizsgálat is fontos. A vérvizsgálaton kívül a következő eljárásokat is elvégzik:
- MRI.
- Biopszia.
- Trepanobiopszia javasolt a 4. szakaszban.
- Győződjön meg arról, hogy tapintja meg a nyirokcsomókat a nyakon és a kulcscsontok mellett. Ha limfóma van, akkor megnagyobbodnak. Azonban az ember általában nem érez fájdalmat.
- A röntgen segítségével láthatja a nyirokcsomók növekedését a mediastinumban. Ez is a limfóma különleges jele.
A megnagyobbodott nyirokcsomók összenyomják a vénákat és artériákat, emiatt sok betegnél jól látható a duzzanat. Az anyagcserét tanulmányozni kell. Köhögés, légszomj és erősen gyulladt hónalj alatti csomópontok – mindez közvetve a Hodgkin-kórra utal.
A diagnózisnak továbbra is biopsziás adatokon és a beteg vérvizsgálatán kell alapulnia. A biokémiai vérvizsgálat általában a bilirubin, a májenzimek és a globulinok emelkedett szintjét mutatja. A betegnek vérszegénysége és előrehaladott thrombocytopeniája lesz.
Előrejelzések
A Hodgkin-limfóma mégis viszonylag könnyen kezelhető rák. A szükséges sugárkezelésen átesett betegek több mint 95%-a felépül. És pozitívan állítja be a betegeket. Végül is nincs okunk kétségbeesni, ha ezt a limfómát találják.
A legrosszabb prognózis egy olyan diagnózis, mint a limfoid kimerülés. Ezzel a diagnózissal sok atípusos sejtet és sok rostos szövetet találnak. A limfoid kimerülést csak biopsziával lehet azonosítani, mivel a szövettani vizsgálat itt haszontalan. De ez a forma előfordula lymphogranulomatosisban szenvedő betegek mindössze 5%-a.
A Hodgkin limfogranulomatózis kedvező, amelynek túlélési prognózisa a legmagasabb. Ilyen prognózist adnak, ha a limfogranulomatózist a legenyhébb formában észlelik - a limfociták túlsúlyával. Ebben az esetben a betegség szklerózis, nekrózis nélkül alakul ki és gyorsan kezelhető.
A Hodgkin-kór formái
A betegség formájának tisztázásához fontos a vérösszetétel részletes elemzése. A limfogranulomatózisnak számos formája van. A többmagvú patológiás sejtek a daganat szubsztrátja, és ha kimutatják őket, a lymphogranulomatosis (Hodgkin-kór) csaknem 100%-ban beigazolódik.
Tehát az űrlapok a következőképpen különböztethetők meg:
1) Klasszikus forma. A következő altípusokat tartalmazza:
- csomóforma;
- vegyes cella;
- alacsony limfocitaszámmal (limfoid-fogyás).
2) A limfogranulomatózis egyik formája, amely jelentősen feldúsult limfocitákban.
A lymphogranulomatosis milyen formájától függően az orvos megtervezi a kezelést és előrejelzéseket készít. A legveszélyesebb a kis számú limfocitával rendelkező forma.
A betegség stádiumai
Ami a limfogranulomatózis stádiumait illeti, a rákhoz hasonlóan 4 stádium van. Ismét felmerül a kérdés: "Lymphogranulomatosis - rák vagy nem?". Alapvetően ez gyakorlatilag a nyirokszövet rákja, és sok orvos egyszerűen figyelmen kívül hagyja a különbségeket.
Mi az a Hodgkin-kór? A szakaszok a következők:
- Helyi szakasz, amikorcsak egy csomópontcsoport (vagy két csoport) lett növelve.
- Regionális – több nyirokcsomó is érintett a rekeszizomig.
- Általános – a membrán mindkét oldalán érintett csomópontok.
- Terjesztett. Az utolsó és legnehezebb szakasz, amikor más szervek és rendszerek is részt vesznek a kóros folyamatban: a lép, a máj.
A limfóma stádiumát ultrahang és számítógépes tomográfia után határozzuk meg.
A patológiás Reed-Sternberg sejtek a vérrel gyorsan átterjednek a nyirokcsomók más csoportjaira. Nagyon fontos felismerni a limfómát az 1. vagy 2. stádiumban, és azonnal kemoterápiát, majd sugárkezelést kell végezni. Ez lelassítja a kóros sejtek növekedését és terjedését.
Kezelés modern technikákkal
Hogyan kezelik a limfogranulomatózist? A kezelés egyre hatékonyabb. A 20. század utolsó évtizedeihez képest e betegség gyógyításában szembetűnő az előrelépés: az esetek 90%-a vagy több 5 éves kor felett él, és a kórházi kezelés során teljesen meggyógyul. Ma a világgyakorlatban a következő kezelési módszereket alkalmazzák:
- antitestterápia;
- biológiai terápia;
- lépeltávolítás;
- őssejt-transzplantáció;
- sugárterápia;
- műtét;
- szteroid kezelés.
A citosztatikumok közül az orvosok a következőket írhatják fel: "Embikhin", "Cyclophosphan", "Natulan", "Prednisolone". Ezeket a gyógyszereket hosszú ideig használjákidőszak.
A sugárterápia pedig szinte mindig javítja a beteg állapotát. Szinte minden beteg átesik ezen az eljáráson.
Azonban nem mindegyik módszert használják kezelésre. A személyes kezelőorvosnak ki kell dolgoznia a tervet. Néhányuk csak a kemoterápiára és a gyógyszerekre korlátozódik. Mások a szteroidos kezelést részesítik előnyben. Minden a beteg életkorától és aktuális állapotától függ.
Terápia népi gyógymódokkal
A gyógyszerek mellett természetes gyógyszereket is szedhet. Néhány növény valóban kiváló gyógyító hatással rendelkezik, például az aloe. Íme az egyik recept, amely aloe-levet tartalmaz: 500 gr. ennek a növénynek a leve, 700 gr. méz és csak 20 gr. múmia. Védekezzen három napig.
A növényből, például vörösgyökérből vagy gyöngyvirágból készült ital fenntartó terápia is.
De meg kell értenie, hogy a gyógynövények szedése nem lehet az olyan súlyos betegség fő kezelése, mint a Hodgkin-kór. A népi gyógymódokkal való kezelés másodlagos; elsősorban a sugárzás és a gyógyszerek.
Hogyan védekezhet a Hodgkin-limfóma ellen?
Mivel ennek a betegségnek a pontos okait még nem találták meg, nehéz megítélni a megelőzést. Ennek ellenére fontos, hogy a fiatalok jobban vigyázzanak egészségükre, kevésbé legyenek kitéve a szervezetet olyan mérgező anyagoknak, mint az alkohol és a dohány. A szoláriumok gyakori látogatása is káros lehet.
