Amíg a baba az anyaméhben van, egy nőt sok kutatásnak vetnek alá. Érdemes megjegyezni, hogy a magzati patológiára vonatkozó egyes vizsgálatok sok olyan betegséget tárnak fel, amelyeket nem kezelnek. Ez az, amiről ebben a cikkben lesz szó. Megtanulja, hogyan történik a magzati patológia diagnózisa a terhesség alatt (tesztek és további vizsgálatok). Nézze meg azt is, hogy általában milyen eredményeket kell adni egy adott vizsgálatnak.
Magzati patológia vizsgálata
Majdnem kéthetente a kismamának vizsgálatot kell végeznie: vér, vizelet, flórakenet és egyebek. Ezek a vizsgálatok azonban nem mutatják a baba állapotát. A magzati patológia vizsgálatát az orvostudomány által meghatározott bizonyos időszakokban végzik. A kezdeti vizsgálatot az első trimeszterben végzik. Tartalmazza a magzati patológia vérvizsgálatát ésultrahang diagnosztika. Ezenkívül a vizsgálatot csak azoknak a nőknek mutatják be, akiknek az első eredményei nem voltak túl jók. Meg kell jegyezni, hogy ez csak a vérvizsgálatokra vonatkozik. Az ultrahang-diagnosztikát (magzati patológia elemzése) a második és harmadik trimeszterben végezzük.
Ki van beosztva a tanulásra
Minden kismama elvégezheti a magzat kromoszóma-rendellenességeinek elemzését az első trimeszterben. Vannak azonban olyan nők kategóriái, akikhez ezt a diagnózist kívánságuk nélkül rendelik hozzá. Ezek az embercsoportok a következők:
- 35 év feletti nők;
- ha a szülők vér szerinti rokonok;
- azok a kismamák, akiknek már volt kóros terhességük vagy koraszülésük;
- nők, akiknek különböző genetikai patológiájú gyermekeik vannak;
- leendő anyák, akiknél hosszú távú vetélés fenyeget, vagy akik illegális kábítószert kellett szedniük.
Természetesen megtámadhatja az orvos döntését, és visszautasíthatja az ilyen vizsgálatokat. Ez azonban nem ajánlott. Ellenkező esetben a baba bizonyos eltérésekkel születhet. Sok terhes nő kerüli az ilyen vizsgálatokat. Ha biztos abban, hogy semmilyen körülmények között nem szakítja meg a terhességet, akkor nyugodtan írjon a diagnózis megtagadásáról. Előtte azonban mérlegelje az előnyöket és hátrányokat.
A magzati patológiák diagnosztizálásakor
Tehát már tudja, hogy a vizsgálatot az első trimeszterben végzik. Az elemzés leheta terhesség 10. és 14. hete között kell elvégezni. Sok orvos azonban ragaszkodik ahhoz, hogy a 12. héten diagnosztizálják, hogy kiderüljön, van-e patológia a magzat fejlődésében. Az okok (a tesztek pozitív eredményt mutatnak) és a diagnózisokat kicsit később tisztázzák.
Ha az első vérvizsgálat pozitív eredményt ad, akkor további vizsgálatot kell végezni 16-18 hétig. Ez az elemzés a nők bizonyos csoportjaira is elvégezhető saját kérésükre.
A patológiák kimutatására szolgáló ultrahang-diagnosztikát 11-13., 19-23., 32-35. héten végezzük.
Amit a kutatás feltár?
A magzati patológia elemzése (a dekódolást később mutatjuk be) lehetővé teszi a következő betegségek előfordulásának valószínűségét a babában:
- Edward- és Down-szindrómák.
- Patau és de Lange szindróma.
- A szívrendszer működésének és szerkezetének zavarai.
- Különféle idegcső defektusok.
Ne feledje, hogy a teszt eredménye nem végleges diagnózis. A dekódolást genetikusnak kell elvégeznie. Csak szakemberrel folytatott konzultációt követően beszélhetünk a csecsemő patológiájának meglétéről vagy hiányáról.
Vérvizsgálat patológiára
A diagnózis felállítása előtt némi előkészületre van szükség. Néhány napig ajánlott lemondani a zsíros ételekről, füstölt kolbászokról és húskészítményekről, valamint a nagyfűszerek és só mennyisége. A lehetséges allergéneket is ki kell zárnia az étrendből: csokoládé, tojás, citrusfélék, piros zöldségek és gyümölcsök. Közvetlenül a mintavétel napján minden étkezést meg kell tagadnia. Vizet ihat legkésőbb négy órával a vérvétel előtt.
Elég könnyű magzati patológiás vizsgálatot végezni. Csak szabaddá kell tennie a kar könyökhajlítását és lazítania kell. A laborasszisztens vért vesz, és hazaengedi.
Hogyan történik a vérvizsgálat?
Az orvosok gondosan megvizsgálják a kapott anyagot. Ez figyelembe veszi a nő korát, súlyát és magasságát. A laboratóriumi asszisztensek a vérben lévő kromoszómákat tanulmányozzák. A normától való bizonyos eltérésekkel az eredmény bekerül a számítógépbe. Ezt követően a számítástechnika következtetést ad ki, amely meghatározza egy adott betegség valószínűségét.
Az első szűréskor két homonon végeznek diagnosztikát. Később, a második trimeszterben a laboránsok három-öt anyagot vizsgálnak meg. Két-négy héten belül a kismama kész magzati patológiás vizsgálatokat kaphat. A norma mindig fel van tüntetve az űrlapon. Az eredmény megjelenik mellette.
A magzati patológia elemzése: norma, átirat
Mint fentebb említettük, a végső diagnózist csak genetikus állíthatja fel. Az eredményről azonban a nőgyógyász is átiratot tud adni. Melyek a teszteredmények szabványai? Minden a terhesség időtartamától és a humán koriongonadotropin szintjétől függ a nő vérében a vizsgálat időpontjában.
| Terhességi hetek | PAPP fehérje | koriongonadotropin |
| 10-11 | 0,32-től 2,42-ig | 20000-től 95000-ig |
| 11-12 | 0,46-tól 3,73-ig | 20000-től 90000-ig |
| 12-13 | 0,7-től 4,76-ig | 20000-től 95000-ig |
| 13-14 | 1,03-tól 6,01-ig | 15000-től 60000-ig |
A második trimeszterben a következő mutatók értékelése még folyamatban van: Inhibin A, Placenta laktogén és Nem konjugált ösztriol. Számítástechnikai számítások után adjuk meg az eredményt, amely a következő értékeket tartalmazhatja:
- 1 100-ból (a patológia kockázata nagyon magas);
- 1 1000-ből (normál értékek);
- 1 a 100 000-ből (nagyon alacsony kockázat).
Ha a kapott érték kisebb, mint 1-400, akkor a várandós anyának további kutatást ajánlunk fel.
Ultrahang-diagnosztika a patológiában
A kismamának a vérvételen kívül ultrahang diagnosztikán is át kell mennie. Az első szűrés a leendő baba általános felépítését értékeli, de különös figyelmet fordítanak az orrcsont méretére és a gallérrés vastagságára. Tehát általában patológiás gyermekeknél az orrcsont jól látható. A TVP-nek 3 milliméternél kisebbnek kell lennie. Szükséges a diagnózis soránvegye figyelembe a terhesség időtartamát és a baba méretét.
A második trimeszterben az ultrahang-diagnosztika feltárja a szívrendszer, az agy és más szervek patológiáit. Ebben az időszakban a gyermek már elég nagy, és jól látható minden testrésze.
További diagnosztika
Ha a diagnózis során a patológia magas kockázata derült ki, akkor a várandós anyának ajánlott további vizsgálatok elvégzése. Tehát lehet vért venni a köldökzsinórból vagy anyagot venni a magzatvízből. Egy ilyen vizsgálat pontosan azonosítani tudja a lehetséges eltéréseket, vagy megcáfolja azokat. Ne feledje azonban, hogy a diagnózis felállítása esetén nagy a koraszülés vagy a vetélés kockázata.
Ha a patológia valószínűsége beigazolódik, akkor a várandós anyának felajánlják a terhesség megszakítását. A végső döntés azonban mindig a nőé.
Összegzés
Tehát most már tudja, milyen diagnosztikai intézkedések léteznek a születendő baba patológiáinak azonosítására. Időben végezze el az összes vizsgálatot, és mindig hallgassa meg az orvos ajánlásait. Csak ebben az esetben lehet biztos abban, hogy gyermeke teljesen egészséges, és nincsenek rendellenességei.
Van egy hiedelem: ahhoz, hogy a terhesség normálisan folyjon, meg kell kötni egy kis baba holmit, például egy svájcisapkát. A svájcisapka kötési mintája (horgolt) megtalálható egy kézimunka-magazinban. Vásárolhat ismár kész termék. Jó teszteredmények és boldog terhességet!
