A szabad szemmel észrevehetetlen minták az emberi testen exogén és endogén negatív tényezők hatására jönnek létre. A patológiákat Blaschko-vonalakként határozzák meg. A melanogenezis hipopigmentációban nyilvánul meg, a dermatózisok csoportjába tartozó betegségekre utal. A látható jóindulatú képződmények érdekesek a tudomány számára. A daganat megjelenésének elvének megértésével megelőzhető a melanoma megjelenése.
Bőrpatológiai kutatások története
A bőrgyógyászati problémák német kutatója 1901-ben fedezte fel Blaschko vonalait. Minden betegnél hasonló szerkezetű pigmentációt mutatnak be. A betegség nevét a tudós nevéről kapta, akinek Alfred a neve.
A bőrgyógyász megállapította a kapcsolatot a patológia megjelenése és az X-kromoszómák között. Egészséges bőrön a változások normál koncentrációjuk mellett nem észrevehetők. A malanoblasztok kaotikus migrációja következtében kialakul a minta látható területe. A mutált sejtek állapota a szervezet idegösszeomlásától függ. A bőrgyógyászati problémák azonban kimutathatók a betegség veleszületett öröklődésében.
Az eltérések fő okaiemberi bőr
A következő tényezőket különböztetjük meg a testen a Blaschko vonal kialakulásában:
- A kimérizmust gyakran olyan állapotnak nevezik, amikor kétféle DNS-t figyelnek meg egy személyben. A gének eltérő halmaza provokálja a pigmentáció kialakulását a testen. Ilyen hatások találhatók két különböző faj vérfertőzésében. A bőrpatológiák okai a megtermékenyített petesejt összeolvadása a terhesség korai szakaszában.
- Egy személy stressz-instabilitása – kaotikus mintázat alakul ki.
- Genetika – változások az emberi DNS-ben. A patológia oka a nevi veleszületett megjelenése: depigmentált, pigmentált, faggyús, lineáris verrucous gyulladás.
- DNS genetikai keveredése az embriogenezis során – a tudósok megállapították az emberi szövetek szerkezetét: egy sejtben génkészletet figyelnek meg. Bár az utóbbi eredete egy zigótától származik.
A dermatosis megjelenésének természete
A laikus nem ismeri a "Blashko vonalak" kifejezést – mik ezek a sorok? Az ilyen problémák gyakran előfordulnak újszülötteknél, akiknek legfeljebb 2% -a hajlamos a patológiák megjelenésére. A DNS szerkezete már kezdetben tartalmazza a betegség információit. A külső jelek a test endokrinológiai eltérései következtében jelentkeznek.
Blashko vonalakat három olyan sejt jellemzi a szervezetben, amelyek a betegségek kialakulásának forrásai:
- Az epidermisz keratinocitái – a szerzett patológiákat gyakrabban figyelik meg a kimérizmus következtében.
- Pigmentáris - az alsó rétegekben találhatófelhám.
- A határ pigmentsejtek profilozása – a bőr színének megváltozásához vezet, az alapmembránon keresztül a dermisz felső rétegébe jutva. Ez az állapot a melanoma kialakulásának veleszületett természetével figyelhető meg.
Külső jelek
Az orvosi szakirodalom információkat tartalmaz a Blaschko-vonalról: az emberi szövetek betegségéről van szó, amely az élet során a szervezetben fellépő meghibásodások esetén nyilvánul meg. A hátoldalon látható láthatatlan minta szerkezete részben az állatok színére emlékeztet: zebra vagy tigris. Az ultraibolya sugárzással észrevehető.
Az emberi bőr színe a melanin pigment anyagtól függ. A szövetek epidermiszében képződik, a bazális réteg melanocitákat tartalmaz. A melanogenezis folyamatában bekövetkezett eltérések vizuálisan észrevehető színváltozáshoz vezetnek:
- A hiperpigmentáció sötét foltok kaotikus mintázata a bőrön, amelyek egyértelműen kiemelkednek az integument fő árnyalatából.
- A hipopigmentáció a bőrsejtek színvesztése, amely fehéres foltok formájában nyilvánul meg. Ritka kórkép az újszülöttek legfeljebb 1%-ánál figyelhető meg.
A betegség külső megnyilvánulása V-alakú mintázattá válik, fürtök vagy hullámos vonalak formájában. Gyakrabban alakul ki a következő testrészeken:
- vissza;
- oldalakon;
- váll;
- fej.
Diagnosztikai problémák
A Blaschko-vonal mintázata észrevehető, ha az ember ultraibolya fénynek van kitéve, de élete során ritkán esik át valaki ilyen vizsgálaton. Kezdje el kutatni a test állapotátmár a betegség előrehaladott stádiumában van. Újszülötteknél a hipopigmentáció könnyű foltjai a testen nehezen láthatók. A gyermek néhány év után kifejezett bőrelváltozásokat tapasztal.
A sejtek állapotát a kromoszómák halmaza befolyásolja. Ha feltűnően különbözik a szomszédos bőrszakaszokban, akkor a szövetek színében eltérések figyelhetők meg. Tehát a hipopigmentáció a következő körülmények között nyilvánulhat meg:
- Kaotikus foltok – érdekesek a tudomány számára az egyenetlen képződmények miatt. A képen összetett figurák láthatók csíkok, sakkcellák formájában.
- Lokalizált – egy helyként jelenik meg egy bizonyos területen.
- Általános - belső szervi betegségek kísérhetik.
Miért tanuljunk bőrrajzokat?
Az orvosok szövetszerkezet-elemzést végeznek a bőrön látható szövődmények esetén. Itt a fő mutató a Blaschko vonal, a betegséget megvizsgálják a helyes diagnózis felállításához. Ez a következő bőrgyógyászati problémák esetén válik relevánssá:
- kimérizmus;
- mozaik;
- zuzmó;
- nevuse;
- melanoma.
A komplex textúrák csak kutatási oldalról fontosak, az átlagember számára egy ilyen elemzés még nem vezet határozott következtetésekhez a betegséggel kapcsolatban. A tudósok fel kívánják tárni a minták célját az emberi testen. Talán a felfedezések eredményei segítenek legyőzni a ritka bőrbetegségeket.
