A Lou Gehrig-kór vagy az amiotrófiás laterális szklerózis meglehetősen ritka, de rendkívül veszélyes patológia. Az ilyen betegséget a motoros neuronok fokozatos pusztulása kíséri, ami ennek megfelelően befolyásolja az izomszövetek munkáját. Sajnos ma már nincs olyan gyógyszer, ami meg tudná gyógyítani a betegséget. A modern orvoslás csak a fő tünetek megszüntetésére tud gyógymódot kínálni.
Lou Gehrig-szindróma és okai
A mai napig ennek a patológiának az okai ismeretlenek. Természetesen sok kutatóközpont nem szűnik meg aktívan keresni a szklerózist kiváltó tényezőket, valamint a hatékony kezelési módszereket.
A tudósoknak azonban csak néhány kockázati tényezőt sikerült azonosítaniuk. A betegséget különösen gyakran diagnosztizálják olyan embereknél, akiknek szervezete hosszú ideig volt kitéve mérgező anyagoknak, különösen nehézfémsóknak. A többszörös sérülés is kockázati tényező. A betegek mindössze 3-7%-ánál diagnosztizálják az örökletes szklerózis ritka formáját.
Egyébként ez a betegség Lou Gehrig tiszteletére kapta az egyik nevét. Ez egy híres amerikai baseball-játékos, akinek sok éven át sikerült makacsul küzdenie a betegséggel.
Lou Gehrig-kór és tünetei
Azonnal érdemes megjegyezni, hogy a szklerózis első jelei már felnőttkorban vagy idős korban jelentkeznek. Mint már említettük, a betegség a motoros neuronok pusztulásával jár. A beidegzés hiánya miatt az izmok elvesztik összehúzódási képességüket. Általános szabály, hogy először a végtagok izomszövetei érintettek. A betegség folyamatosan fejlődik, tönkreteszi a megmaradt idegrostokat.
Az izmok fokozatosan sorvadnak, aminek következtében a beteg elveszíti mozgásképességét. A beteg emberek általában már nem tudnak gondoskodni magukról – idővel még a törzsüket is megnehezítik függőleges helyzetben tartani.
Sajnos a szklerózis ezzel még nem ér véget. A Lou Gehrig-betegség nemcsak a vázizmokat érinti. Eleinte a garat szenved, aminek következtében a beteg nem tud magától nyelni. A progresszió előrehaladtával a szklerotikus folyamat kiterjed a bordaközi izmokra és a rekeszizomra. Így egy személy elveszíti a légzési mozgások végrehajtásának képességét. A betegség ezen szakaszában lélegeztetőgép használata szükséges az élet fenntartásához.
Lou Gehrig-betegség nem befolyásolja az érzékszervek működését. Az ember lát, hall, ízlel és szagol, és megfelelően érzékeli az információkat. Csak bizonyos esetekben lehetségeskognitív zavarok.
Lou Gehrig-betegség és kezelései
Amint már említettük, ma már lehetetlen gyógyítani a betegséget. Az orvostudomány csak minőségi ellátást, rehabilitációs programot és tüneti terápiát tud nyújtani. A mai napig a "Riluzole" az egyetlen többé-kevésbé hatékony gyógyszer, amely lehetővé teszi a beteg életének több hónapig vagy évig történő meghosszabbítását.
Ezen kívül fájdalomcsillapítókat is alkalmaznak a beteg állapotának javítására. Depresszió vagy pánikrohamok esetén nyugtatókat és antidepresszánsokat használnak. A rendszeres testmozgás és az úgynevezett „munkaterápia” segít lelassítani az izomsorvadás folyamatát.
Az ilyen szindrómában szenvedők prognózisa sajnos kedvezőtlen. A legtöbb esetben az első tünetek megjelenése után a páciens még 2-6 évig él. Csak az esetek 10%-ában haladja meg a betegek várható élettartama a tíz évet.
