A Roger Sperry vezette tudóscsoport a múlt század hatvanas éveiben felfedezte az agy corpus callosum funkcióit, és 1981-ben Nobel-díjat kapott. Az agynak ez a része sokáig rejtély volt – a tudósok nem tudták teljesen megérteni a funkcióját.
Tanulmányi előzmények
Az orvosok elvégezték az első műtéteket a corpus callosumon az epilepszia gyógyítása érdekében. A féltekék közötti kommunikáció megszakadt, és a betegek valóban kigyógyultak az epilepsziás rohamokból. Idővel a tudósok elkezdtek észrevenni néhány mellékhatást ezeknél a betegeknél - megváltoztak a képességeik, megzavarták a viselkedési reakciókat. Kísérletileg kiderült, hogy egy ilyen műtéten átesett "jobbkezes" például nem tud jobb kézzel rajzolni és bal kézzel írni. Voltak más eltérések is, például a tudatos viselkedés és a tudattalan reakciók között. Az egyik ilyen műtéten átesett férfi azt mondta, hogy szereti a feleségét, ugyanakkor jobb kezével átölelte, baljával pedig ellökte.
Corpus callosum abbahagyta a boncolást, hogy meggyógyuljonepilepszia. Tevékenységek egész rétege nyílt meg a tudósok előtt, hogy tanulmányozzák az egyes agyféltekék funkcióit. Az elmúlt évtizedekben a férfiak és nők, valamint általában az emberek esetében a corpus callosum méretének szexuális dimorfizmusa (különbségek) aktívan szóba került. Állítólag attól függ, hogy milyen hatással van a viselkedésbeli és képességbeli különbségekre.
Koncepció
Minden agyfélteke a test másik felét irányítja: a bal old alt - a jobb old alt, a jobb - a bal old alt. Mindegyik félteke bizonyos funkciókat is irányít. A test fizikai koordinációjának és az információfeldolgozásnak biztosításához közös munkájuk szükséges. Az emberi agy corpus callosum a jobb és a bal félteke összekötője, így biztosít kapcsolatot közöttük. Csatornaként szolgál, ezért nincs külön osztályként.
Épület
A corpus callosum szerkezete idegrostok plexusa (legfeljebb 250 millió). Széles és kissé lapított alakja van. A corpus callosum főleg keresztirányú rostokkal rendelkezik, amelyek a féltekék szimmetrikus helyeit kötik össze. De vannak olyan szálak, amelyek az aszimmetrikus helyeket is összekötik. Például a jobb agyfélteke parietális gyrusa a bal frontális gyrusszal.
A corpus callosum osztályai:
- front;
- közepes;
- hátsó.
Mindegyik a saját funkcióját látja el.
- Elülső rész - térd. A név alakjához kötődik - eleinte megnyúlt, majd lehajlik. Nyelvé (csőrré) változik. Bemegykapocslemez. Itt a homloklebeny interhemispheric rostjai záródnak.
- A középső rész a törzs. Téglalap alakú. A corpus callosum közepén található, és a leghosszabb része. Itt futnak össze a parietális és homloklebeny rostjai.
- Hátsó rész - görgő. Ez egy megvastagodás. Itt egyesülnek a halántéklebenyek hátsó szakaszának rostjai és az occipitalis lebenyek.
A corpus callosum felső részén egy vékony szürkeállományréteget takar. Ugyanakkor egyes területeken csíkokhoz hasonló hosszanti vastagodások alakulnak ki. Az elülső agyi artériák jelentik a corpus callosum vérellátásának fő forrását, és a vér vénás kiáramlása az alatta található vénás ágyon keresztül történik.
Funkciók
A corpus callosum fő és gyakorlatilag egyetlen funkciója az információ átadása az egyik féltekéből a másikba, és az ember normális működésének biztosítása a munkája szinkronja miatt. Ezért az agy fontos része. Tanulmányok kimutatták, hogy a corpus callosum szakadása mindkét féltekét működésbe hozza, és nem vezet halálhoz. Ezek azonban külön üzemmódban működnek, ami hatással van az emberi viselkedésre.
Alakítás
A corpus callosum kialakulása az embrió agyában történik, általában a terhesség első trimeszterének végén (12-16 hét). Egész gyermekkorban fejlődik. 12 éves korig a corpus callosum teljesen kialakult és változatlan marad. A közelmúltban az újszülöttek előfordulási gyakoriságának szerkezetében megnőtt a veleszületettmalformációk, ahol 10-30% a gerincvelő és az agy fejlődési rendellenességei.
A corpus callosum genezise
Ez egy meglehetősen ritka anomália, amely körülbelül 3000 emberből 1-nél fordul elő. Ez a corpus callosum teljes vagy részleges hiánya a születéskor a gyermek agyának szerkezetében. Kialakulásának megsértése a magzatban a terhesség ötödik és tizenhatodik hete között következik be.
A fejlődési rendellenességek konkrét okait még nem állapították meg, de lehetséges tényezőket azonosítottak:
- genetikai anomáliák;
- fertőzések és vírusok terhesség alatt (toxoplazmózis, rubeola, influenza);
- mérgező anyagok lenyelése egy terhes nő szervezetébe, beleértve az alkoholt és a drogokat;
- a gyógyszerek terhesség alatti használatának hatásai;
- sugárterhelés;
- anyagcsere-folyamatok megsértése a terhesség alatt az anya szervezetében.
Az anomáliát okozó gén hordozói a szülők lehetnek – ez az úgynevezett recesszív genetikai rendellenesség. A corpus callosum is érintett lehet. Az anomáliával küzdő gyermekek nagyon gyakran visszamaradtak a fejlődésben: lehetnek vakok vagy süketek, nem tudnak járni vagy beszélni.
Az agenesia diagnózisa, tünetei és kezelése
Általában a gyermek életének első két évében diagnosztizálják. Az első jelek gyakran epilepsziás rohamok. Enyhe eset esetén a betegség több évig észrevétlen maradhat.
Képalkotás szükséges a diagnózis megerősítéséhezsegítség:
- perinatális ultrahang;
- mágneses rezonancia képalkotás (MRI);
- számítógépes tomográfia.
De van néhány gyakori tünet, amelyek az agenesis jelenlétére és az azonnali szakszerű diagnózis szükségességére utalnak:
- látás- és halláskárosodás;
- alacsony izomtónus;
- zavarok a gyomor-bél traktus szerveinek munkájában, eltérő intenzitású és természetű;
- viselkedési problémák;
- hydrocephalus;
- alvási problémák;
- pszichomotoros rendellenességek;
- görcsök;
- daganatok megjelenése az agyban;
- hiperaktivitás;
- mozgások koordinációja.
Az agenesis azonosított tünetei kezelhetők. Leggyakrabban ez gyógyszeres terápia, bizonyos esetekben tornaterápia (tornaterápia).
Az Agenesis kombinálható más agyi anomáliákkal, például:
- Arnold-Chiari szindróma;
- hydrocephalus (a cerebrospinális folyadék túlzott felhalmozódása az agy kamrai rendszerében);
- neurális átviteli zavarok.
Spina bifidával kombinálható.
A corpus callosum hypoplasia
Ez egy súlyos, de meglehetősen ritka (10 000-ből 1) anomália. Hipopláziában a corpus callosum jelen van, de fejletlen. A betegség az embrióban a terhesség 1-2 trimeszterében alakul ki. Az okok szintén nem teljesen tisztázottak, dea corpus callosum fejletlenségét befolyásoló lehetséges tényezők hasonlóak a fent leírtakhoz.
A betegséget leggyakrabban a magzati fejlődés során diagnosztizálják. A hypoplasia következményei:
- szellemi és fizikai retardáció;
- értelmi károsodás (közepes és súlyos);
- mentális retardáció (az esetek 70%-ában);
- különféle neurológiai problémák.
A betegség teljes körű gyógyítása, akárcsak az agenesis, a modern orvostudomány számára lehetetlen. A kezelés célja a tünetek csökkentése. A betegeknek ajánlott egy speciális fizikai gyakorlatsor elvégzése, amely segít helyreállítani a féltekék közötti kapcsolatokat, valamint az információs hullámterápia.
Így kis mérete ellenére a corpus callosum nagyon fontos szerepet tölt be az emberek életében. Ezért nagyon fontos, hogy az anyák vigyázzanak egészségükre a terhesség alatt. Hiszen ebben az időszakban alakulnak ki esetleges eltérések a corpus callosum fejlődésében.
A tudósok minden próbálkozásuk ellenére még nem tudták a végsőkig tanulmányozni ezt a szerkezetet. Ezért van néhány stratégia ezen anomáliák tüneteinek kezelésére. Ezek közül a legfontosabbak a gyógyszeres terápia és a fizioterápiás gyakorlatok (LFK).
