Ez a cikk egy olyan koncepciót tárgyal, mint az embriók üvegezése. Dr. Masashige Kuwayama találta fel ezt a módszert kriotópokon még 2000-ben. Az első gyermek a vitrifikációs embrióknak köszönhetően 2003-ban született. A petesejtek túlélése 98 százalékkal nőtt.
Az in vitro megtermékenyítésen átesett nők felének még mindig van embriója. Számukra mélyhűtést végeznek, ami pénzt takarít meg a betegek számára. Végül is sokkal könnyebb leolvasztani és átvinni az embriókat, mint újra elvégezni az in vitro megtermékenyítési eljárást. Ez egyfajta biztosítás is arra az esetre, ha egy nő nem esik teherbe. A mélyhűtésnek vitathatatlan előnye van – a protokoll után visszamaradt életképes embriók elpusztulását megakadályozzák.
Ontogeny
Egy szervezet szubjektív fejlődésének menete, vagyis az ontogenezis a megtermékenyítés pillanatától kezdődik, és annak halálával ér véget. Ezt a mozgástidőben folyamatos és helyrehozhatatlan jellege van. És semmiképpen nem tudjuk megállítani vagy lassítani a fejlődését. De a természetben vannak kivételek. Ezek olyan növények, gerinctelenek, sőt egyes gerincesek, amelyek alacsony hőmérsékleten nem mutatják az élő szervezetekre jellemző tulajdonságokat.
Mi az a felfüggesztett animáció?
Az embriók üvegezéséről az alábbiakban lesz szó. Az egyéni nyugalom időszakát felfüggesztett animációnak nevezzük. Így például sok szibériai állat túléli a -90 fokos hőmérsékletet és a szinte teljes kiszáradást. Az ontogenezis ezen időszakának természetes körülmények között történő tanulmányozása során felmerül a kérdés, hogy az alacsony hőmérsékleteket a magasabb rendű gerinces lények, köztük az ember működésének részleges és visszafordítható megszakítására lehet-e használni.
Cryoconservation
A kriokonzerváció hatékony módszer a sejtekben zajló biológiai folyamatok felfüggesztésére alacsony hőmérsékletnek való kitettséggel. Ugyanakkor a sejtek létfontosságú tevékenysége a melegítés során megmarad. Népszerűsége szerint ez a módszer rosszabb, mint az embriók üvegezése. 1 kriotóp (jelölt kriohordozó) 1-3 embriót tartalmaz.
Például olyan eljárás végrehajtásakor, mint az IVF, a legjobb lépés az, ha legfeljebb két embriót viszünk be a méhüregbe. A megmaradt minőségi embriók mélyhűtve tárolhatók későbbi felhasználás céljából. Használhatók az IVF megismétlésére is egy idő után, ha az eljárás negatív eredményt mutat. Ilyenekkelcélból az embriók üvegezését egyedi hordozókon végzik.
Bizonyos esetekben az összes embriót lefagyasztják. Azoknál a nőknél, akiknél petefészek-hiperstimulációs szindrómában szenvednek szuperovuláció indukciója, ez a leggyakrabban történik. Kinek ajánlott még lefagyasztani? Onkológiai betegségekben szenvedő betegek, különösen kemoterápiás vagy sugárterápiás eljárás előtt. Ezután ezek az embriók a méh üregébe kerülnek. A fagyasztás mindenkinek javallott, akinek az IVF után valamilyen okból csökkent az esélye a teherbeesésnek. Lehet méhnyálkahártya polip, nem megfelelő vastagságú méhnyálkahártya a transzfer tervezett időpontjára, diszfunkcionális vérzés.
Megmerevítő lépések
Az embriók lefagyasztása különböző szakaszokban történik:
- megtermékenyített petesejt (zigóta);
- embriózúzás szakasza;
- blasztociszta.
Jelenleg kétféleképpen lehet lefagyasztani az embriókat.
Lassú fagyás
Az embriók üvegezése lassú fagyasztással történik. Ezt a módszert már a 70-es években javasolták, és az egyik első klasszikus módszer az embriók fagyasztására. Alapja a lassú, állandó sebességű hűtés. Miután az embriókat folyékony nitrogénben tároltuk.
De meg kell jegyezni, hogy a fagyvédő oldatban történő lassú fagyasztás során mikroszkopikus jégkristályok képződnek, amelyek negatívan hatnak az embrió sejtjeire. Lehetmelegítés közben a bioanyag részleges vagy teljes elhalását idézheti elő. A lassú fagyasztási és felengedési folyamat során átvitt embriók sikerességi aránya körülbelül 70 százalék.
Vitrifikáció
2010 után a krioprezerváció új és hatékonyabb módszerét kezdték alkalmazni – az üvegezést. Az előző módszerhez képest ez egy ultragyors módszer a bioanyag fagyasztására. Az embriókat leggyakrabban a PGD (genetikai diagnózis) után üvegesítik.
Ezzel az eljárással a fagyásvédő oldat, amelybe az embriókat helyezik, nem képez jégkristályokat lefagyasztva. Így az embrió megsemmisülésének valószínűsége csökken. Ennek a módszernek a prioritása nemcsak a fagyasztás módszere, hanem az embriók túlélési aránya is a felolvasztás után. A statisztikák szerint az embriók üvegesedési folyamata után a túlélők száma legalább 95 százalék.
Mi történik a bemelegítés után?
A felmelegedés után az embriók szinte nem különböznek a közönséges embrióktól. Szintén gyökeret vernek és jól fejlődnek. Újramelegítéskor minden embrió egy támogatott keltetési folyamaton megy keresztül. A művelet végrehajtása során az embrió felszíni rétegét lézersugár választja el a kívánt és biztonságos szögben. Ez megkönnyíti az embrió kilépését a héjból, és növeli a méhüregbe történő sikeres áthelyezés lehetőségét.
A fagyasztás lehetővé teszi az embriók hosszú távú tárolását. Ez az eljárás gazdaságilag előnyös, hiszen a tartósítási, melegítési ésaz embrió méhüregbe történő beültetése kevesebb, mint az ismételt in vitro megtermékenyítés.
Az üvegesedést fázisos átmenetnek tekintjük, amikor a hideg oldatot az üvegesedési hőmérséklet alá hűtjük. Ugyanakkor amorf marad, üvegszerkezetet és a kristályos szilárd anyagokhoz hasonló minőséget kap. Így mind az élő sejtek, mind az egész embrió "üveggé" válik. Az üvegesedés során a folyadék üveges szerkezetét a gyors lehűlésnek köszönhetjük, vagyis a folyadék entrópiája rövidebb idő alatt csökken, mint a kívánt kristályszerkezet entrópiája.
Egyszerű szavakkal, a folyadék nem fagy meg, ha entrópiája megközelíti a kristály entrópiáját. De ahhoz, hogy egy élő szervezetet megfelelően üvegesítsünk, ≈ 108 °C/perc hőmérséklet-esési sebességet kell elérni, ami a gyakorlatban lehetetlen, mert a felhasznált kriogén folyadék hőmérséklete ehhez nem elegendő, és lehetetlen az üvegesített oldatot a petesejt térfogatánál kisebb térfogatban felhasználni. Ez az egész az embriók üvegezéséről szól. Hogy mi az, mára többé-kevésbé világossá vált.
A tudósok be tudták bizonyítani, hogy a fagyásvédő szerek fagyasztóközeghez való hozzáadása lehetővé teszi a fagyasztási sebesség gyors csökkentését. Ez azt jelenti, hogy 10%-os etilénglikol és propilénglikol sűrűségnél a sebesség jelentősen csökken, 40%-os sűrűségnél 10 °C/perc hűtési sebességgel vitrifikáció lehetséges, 60%-nál pedig 50-re csökken. °C/perc. De a sűrűség növekedésévela környezetbe kerülő krioprotektívek, a bioanyagok fagyására gyakorolt negatív hatásuk fokozódik. A lassú fagyás a lehűtött víz felhalmozódását idézi elő a biológiai szervezetben és az intracelluláris elemben. Ez az állapot a sejt súlyos kiszáradása miatt figyelhető meg, amikor extracelluláris jég jelenik meg.
Ennek megfelelően, ha üvegszerű szerkezetet kapunk, a szervezet kiszáradásának kémiai és fizikai folyamatai leállnak. Annak ellenére, hogy az embrionális vitrifikáció (amiről fentebb részletesen leírtuk) meglehetősen nehéz fizikai rendszer, az ilyen szerkezetű anyagok mindennapi életünkben megtalálhatók (üveg, szilikon stb.).
Embriók üvegezése: vélemények
Ez a módszer csak pozitív visszajelzéseket gyűjt. A vitrifikációs eljárás kivitelezhető. De számos funkciója van az IVF-laboratóriumokban a fejlesztés különböző szakaszaiban. Az üvegezés nem a legújabb módszer az élő sejtek mélyhűtésére. Ez a lassú fagyás utolsó szakasza. Manapság sok nőnek van lehetősége gyermekvállalásra a tudományos fejlődésnek köszönhetően.
Következtetések
Sok tudós munkájának köszönhetően a vitrifikáció elvégezhető drága programozott fagyasztó használata nélkül, de egyszerű, kezelő által vezérelt berendezéssel. Így a módszer leegyszerűsödik, a végeredmény pedig javul. A mélyhűtés terén elért nagyszerű eredmények ellenére az élő szervezetek alacsony hőmérsékleten való megfelelő tartósításának megvalósítása napjainkbanlehetetlen.
