A mutációkat az élő szervezetek DNS-szerkezetében bekövetkező spontán változásoknak nevezzük, amelyek mindenféle növekedési és fejlődési rendellenességhez vezetnek. Tehát nézzük meg, mi is az a mutáció, mi az oka annak, hogy előfordul, és milyen osztályozások léteznek a tudományban. Érdemes odafigyelni a genotípus változásainak a természetre gyakorolt hatására is.
Mi az a mutáció?
A tudósok szerint mutációk mindig is léteztek, és jelen vannak a bolygó abszolút összes élőlényének szervezetében, ráadásul egy szervezetben akár több száz is megfigyelhető. Megnyilvánulásuk és súlyosságuk attól függ, hogy milyen okok váltották ki őket, és melyik genetikai lánc szenvedett.
Mutációk okai
A mutációk okai nagyon sokfélék lehetnek, és nem csak természetes úton, hanem mesterségesen is, laboratóriumi körülmények között is létrejöhetnek. A genetikusok a következő tényezőket azonosítják a változások előfordulásához:
1) sugárzás (ionizáló és röntgen) - amikor a radioaktív sugarak áthaladnak a testen, megváltoznakaz atomok elektronjainak töltése, ami a kémiai-biológiai és fizikai-kémiai folyamatok normális működésének megzavarásához vezet;
2) a testhőmérséklet emelkedése változásokhoz is vezethet a szervezet állóképességi küszöbének túllépése miatt;
3) A DNS sejtosztódása késéseket és néha túlnövekedést tapasztalhat;
4) DNS-sejtek „törése”, amely után még helyreállítás esetén sem lehet visszaállítani az atomot eredeti állapotába, ami elkerülhetetlen változásokhoz vezet.
Mutációk osztályozása
Az élőlények genotípusában és génállományában több mint 30, mutációk által okozott változás van a világon, és ezek nem mindig fejeződnek ki külső vagy belső deformitásokban, sokuk meglehetősen ártalmatlan és nem okoz kellemetlenséget.. Hogy megtalálja a választ a következő kérdésre: "Mi a mutáció?" - Utalhat a mutogének osztályozására is, amelyek az őket kiváltó okok szerint vannak csoportosítva.
1. A megváltozott sejtek tipológiája szerint szomatikus és generatív mutációkat különböztetünk meg. Az elsőt az emlős élőlények sejtjeiben figyelik meg, és csak öröklődés útján terjed. Általában az embrió méhen belüli fejlődése során alakul ki (például különböző szemszínek stb.). A második gyakrabban jelentkezik növényekben és gerinctelenekben, amelyet kedvezőtlen külső környezeti tényezők okoznak (gombák növekedése a fán stb.).
2. A mutált sejtek elhelyezkedése szerint megkülönböztetünk magmutációkat, amelyek közvetlenül befolyásolják a DNS-t (nem alkalmasak a DNS-rekezelés), és a citoplazmatikus – a sejtmaggal kölcsönhatásba lépő összes sejtben és folyadékban bekövetkező változásokra vonatkoznak (gyógyítható vagy eliminálható, az ilyen mutációkat atavizmusoknak is nevezik).
3. A változások megjelenését kiváltó okoktól függően vannak természetes (nyilvánvaló) mutációk, amelyek hirtelen és ok nélkül lépnek fel, és mesterséges (indukált) – ezek a kémiai és fizikai folyamatok normális működésének kudarcai.
4. A mutációk súlyosságától függően a következőkre oszthatók:
1) genomiális – a kromoszómakészletek számának változása (Down-kór);
2) génmutációk - változások a nukleotidok felépítésének sorrendjében az új DNS-láncok kialakulása során (fenilketonúria).
A mutációk jelentése
A legtöbb esetben az egész testet károsítják, mivel megzavarják annak normális növekedését és fejlődését, és néha halálhoz is vezethetnek. A jótékony mutációk soha nem fordulnak elő, még akkor sem, ha szuperképességeket biztosítanak. A természetes szelekció aktív működésének előfeltételévé válnak, és befolyásolják az élő szervezetek kiválasztását, ami új fajok megjelenéséhez vagy degenerációjához vezet. Így válaszolva a kérdésre: "Mi a mutáció?" - érdemes megjegyezni, hogy ezek a DNS szerkezetének legkisebb változásai, amelyek megzavarják az egész szervezet fejlődését és élettevékenységét.
