Ma gyakran megesik, hogy a látszólag egészséges házastársaknak problémái vannak a baba megfoganásával, majd kihordásával. A szakértők szerint az ok gyakran a partnerek genetikai kódjában, vagy inkább a leendő szülők kromoszómakészletében rejlik. Leggyakrabban az orvosok felajánlják a házastársak úgynevezett kariotipizálását. Mi az? Ebben a cikkben válaszolunk erre a kérdésre.
Általános információ
A különösen felelős szülők előszeretettel vesznek előzetes teszteket a terhesség megtervezéséhez, hogy utólag szinte teljesen kiküszöböljék a magzat fejlődésében előforduló esetleges anomáliákat. Ezen túlmenően ezeknek a vizsgálatoknak köszönhetően biztos lehetsz a baba biztonságos hordozásában. Ezek az elemzések magukban foglalják a házastársak fent említett kariotipizálását. A kariotípus alatt a kromoszómák teljes készletét értjük, a hozzájuk tartozó jellemzőkkel. Ezek az adatokezt követően ők lesznek felelősek a baba szemének és hajának színéért, magasságáért, valamint minden lehetséges genetikai rendellenességért. Általában úgy gondolják, hogy a férfiak kariotípusa 46 XY, a nőké pedig 46 XX.
Házastársak kariotipizálása. A technika előnyei
- Bizonyára mindenki megérti, hogy a normától való bármilyen eltérés a jövőben különféle kórképekhez és rendellenességekhez vezethet a kisember fejlődésében. A házastársak kariotipizálása egyfajta speciális vizsgálat, amely lehetővé teszi nemcsak az egyes házastársak genetikai jellemzőinek tanulmányozását külön-külön, hanem a baba egészségi állapotára vonatkozó előrejelzések készítését is, sőt az esetleges vetélés pontos okának meghatározását is.
- A szakemberek arra figyelmeztetnek, hogy gyakran előfordul, hogy egy kromoszóma-rendellenesség gyakorlatilag semmilyen módon nem jelentkezik a leendő szülőknél, de így is továbbadható az utódoknak. Ezért a terhesség tervezése, amelyhez előzetesen teszteket kell végezni, nem nélkülözheti ezt az eljárást.
- A leendő szülőknek pedig tisztában kell lenniük azzal, hogy génszinten szinte minden betegség gyógyíthatatlan. Ilyen helyzetben nagyon nagy a valószínűsége annak, hogy egy amúgy is egészségtelen gyermek szülessen. Sok szülő választás előtt áll ebben a helyzetben.
- A megfelelő elemzés megfejtésének kérdésével kizárólag képzett genetikus foglalkozik. Semmi esetre sem ajánlatos ezt egyedül, csak saját tudásával és tudásával felvértezve megtennitalált anyagot az internetről.
Kinek ajánlott ez a teszt?
Ma sok fiatal pár úgy gondolja, hogy mindenkinek kariotipizáláson kell átesnie. Ez az állítás azonban nem teljesen igaz. A helyzet az, hogy egyrészt maga az elemzés meglehetősen drága, másrészt a családban genetikai betegségek hiányában nem kell aggódnia az apróságok miatt. Ha mégis úgy dönt, hogy a biztonság kedvéért, válasszon egy kizárólag tapaszt alt genetikust, aki meg tudja fejteni az elemzést.
