Még a múlt század elején is bizonyították a tudósok a különböző vércsoportok létezését. Ez a szülőktől kapott génkészlet egész rendszere. Számos tanulmány eredménye alapján az anya és az apa továbbadja a vércsoportot a gyermeknek. Mi lehet, hogyan öröklődik? Ebben a cikkben ezekre a kérdésekre próbálunk választ adni.
Egy kis történelem
Karl Landsteiner tudós kísérletei során feltárta, hogy egyes emberek vérének másoktól vett vérrel való keveredése során vörös testek (eritrociták) összetapadhatnak, ami vérrögök kialakulásához vezet. Ezt követően a tudós megkezdte a vörösvérsejtek részletes vizsgálatát, amelynek eredményeként speciális típusú anyagokat talált. A és B kategóriába sorolta őket. Karl felfedezett egy harmadik kategóriát is, amely olyan cellákat ír le, amelyek nem tartalmaznak speciális elemeket.
Egy idő után A. von Decastello és A. Sturli olyan eritrocitákat talált, amelyek egyszerre tartalmaztak A és B elemeket.
E tudósok munkájának eredményeként jött létre az ABO rendszer,amely a vért csoportokra osztja. Ezt a rendszert a következő formában ismerjük:
- I(O). Ez az első csoport, amelyet az A és B antigének hiánya jellemez.
- II(A). Vér A antigénnel.
- III(B). Vér B antigénnel.
- IV(AB). Ezt a csoportot egyszerre kétféle antigén jelenléte jellemzi – mind az A, mind a B.
Ezt a felfedezést követően az orvosoknak sikerült kiküszöbölniük a transzfúziós veszteségeket, amelyek egykor a donorvér és a recipiens összeférhetetlensége miatt következtek be. Bár voltak sikeres transzfúziós esetek.
Az ABO rendszer lehetővé tette a vér természetéről alkotott vélemény teljes megváltoztatását. Később a genetikusok bebizonyították a vércsoportnak a szülőktől való gyermek általi öröklésének elveinek azonosságát, valamint más jelek megszerzését. A huszadik század második felében Mendel borsóval végzett kísérletek eredményei alapján fedezte fel az öröklődés törvényeit.
Mendel törvényei
A tudósok olyan törvényeket bizonyítottak, amelyek meghatározzák, hogy a gyermek melyik vércsoportot örökölje a szülőktől:
- Az első csoportba tartozó apának és anyának csak az első csoportba tartozó gyermeke lehet. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy nem rendelkeznek A és B antigénekkel.
- Ha a szülőknek az első és a második csoportja van, akkor a gyerekeknek is ugyanazok a csoportjai lesznek. Ugyanez történik, ha a szülőknek megvan az első és a harmadik.
- A negyedik vércsoportú szülők esetében a gyermek minden vért kap, kivéve az első csoportot.
- Vannak, akiknek van A és B antigénje, de nem jelennek meg. Ez a fajta leggyakrabban itt találhatóhinduk és "Bombay-jelenségnek" nevezték.
Rh tényező
Ha egy családban mindkét szülő Rh-értéke pozitív, a baba pedig negatív, akkor bizalmatlanság alakulhat ki a házastárssal szemben, bár ez a semmiből alakul ki.
Az Rh faktor egy egyedi, különleges fehérje, amely a vörösvértestek felszínén található. A világ népességének körülbelül 85 százaléka rendelkezik ezzel a fehérjével, a többiek pedig nem. Az első esetben pozitív (+) Rh faktort diagnosztizálnak, a másodikban negatív (-). Ugyanezeket a tényezőket Rh-nak nevezzük. A kutatáshoz általában néhány gént vesznek igénybe.
A vércsoporthoz hasonlóan a gyermek örökli az Rh-faktort, de itt egy kicsit más elv érvényesül.
A Rh pozitív általában a latin DD vagy Dd jelöléssel történik. Leggyakrabban domináns, a negatív Rh-t dd jelöli, és recesszív. Ha a házastársak heterozigóta Dd Rh-val rendelkeznek, akkor a gyerekek 75%-ának pozitív (+) Rh-értéke lesz, a többieknél pedig negatív (-).
Ha a szülők Dd és Dd hordozók, akkor különböző genotípusú gyermekeik születhetnek: DD, Dd, dd.
Az öröklődés elvét könnyebb megérteni a táblázat segítségével:
ABO vér szerinti öröklés
És milyen vértípusú lesz a gyermek, ha a szülők első és második csoportba tartoznak? Ezeket a kérdéseket gyakran teszik fel a jövőbeli szülők. A válasz erre és a táblázat többi kérdésére:
öröklődés
Emellettvércsoportok, a szülők gyermeke más jeleket mutat. Az emberek évszázadok óta arról álmodoztak, hogy milyen lehet egy gyerek, de az öröklődés megbosszulja magát.
Ma az ultrahang segítségével pontosan meghatározhatja a születendő baba nemét, láthatja a fejlődési rendellenességeket. A genetika lehetővé teszi annak meghatározását, hogy milyen színű lesz a haja, a szeme, lesz-e füle a gyermeknek a zenéhez. Ezek a tulajdonságok dominánsak és recesszívek. Ahhoz, hogy megtudja, mekkora az öröklődés valószínűsége, Mendel törvényeiből kell tájékozódnia.
A domináns tulajdonságok közé tartozik a barna szem, a göndör haj, valamint a nyelv csőbe forgatásának képessége. Ha az egyik szülőnél vannak ezek a tünetek, akkor valószínűleg a gyermek is megkapja őket.
Kevésbé lesz örömteli, ha a szülők korán őszülnek, megkopaszodnak, akkor ez a gyerekekre is átragad, hiszen ez is domináns tulajdonság. Emellett a gyerekeknél nagy valószínűséggel nagy rés lesz az elülső fogak között, rövidlátás.
De a kék szem, az egyenes haj, a világos bőr mind olyan recesszív tulajdonságok, amelyeket nehezebb örökölni.
Nem meghatározása terhesség alatt
Hosszú ideig azzal vádolják a nőket, hogy nincsenek örököseik a családjukban. De vajon a nők a hibásak? A genetikusok azt találták, hogy a petesejtnek és a spermiumnak 23 kromoszómája van, amelyek közül 22 egyezik a házastárs nemi sejtjével, az utóbbi pedig nem egyezik - ez egy női pár - XX, férfi - XY.
A leendő baba neme az apa kromoszómáitól függ, vagyis attól a 23 kromoszómától,spermiumokban található.
ABO-kompatibilitás
A terhesség tervezésének szakaszában, amikor a partnerek immunológiai meddőség gyanúja merül fel, ellenőrzik a vércsoportok kompatibilitását a gyermek fogantatásához.
Inkompatibilitás csak akkor fordul elő, ha az egyik házastárs vérében agglutinogén, a másik házastárs vérében pedig a nekik megfelelő agglutinin, például A és a, B és b. Ilyen esetekben a magzati eritrociták összetapadnak.
Ritka esetekben a gyermekek elkezdhetnek egy harmadik vércsoportot kialakítani, amely nem kompatibilis az anyai ABO-val. Ilyenkor immunológiai konfliktus lép fel, pl. korai vetélés következik be, vagy a baba hemolitikus betegséggel születik.
Rh kompatibilis
Apa, anya, gyermek vércsoportja ritkán lehet összeférhetetlen, leggyakrabban Rh-konfliktus áll fenn. Ez a jelenség akkor fordul elő, ha egy nő Rh-negatív, és Rh(+)-pozitív gyermektől esik teherbe.
Ebben a helyzetben a magzati fehérjék az általános véráramon keresztül jutnak be az anyába, ahol az immunrendszer találkozik velük. Ezeket a fehérjéket idegen tárgyként érzékeli. Ezen a ponton a női test elkezd antitesteket termelni, amelyek a magzat vörösvértesteinek pusztulását okozzák.
Ha egy nőnek ez az első terhessége, akkor nincs komoly változás, mivel az immunrendszer lassan reagál a pozitív Rh-faktorral rendelkező magzatra. És nincs ideje kifejleszteni a szükséges mennyiségű antitestet. Amikor ismétlődikRh-pozitív gyermek terhessége esetén az immunrendszer elkezdi elpusztítani a vörösvértesteket, de ha a magzat Rh-negatív, a baba normálisan, fenyegetés nélkül fejlődik.
A partnerek összeférhetetlensége
Mielőtt úgy döntesz, hogy szülsz, készülj fel. Nem csak az összes jelenlegi betegség gyógyítását tartalmazza, hanem egy kompatibilitási tesztet is. Bizonyos esetekben a genetikához kell fordulnia. Általában ez az igény olyan esetekben merül fel, amikor az anya és a gyermek vércsoportja ütközik.
Általában ABO-inkompatibilitás esetén a házastársaknak alternatív lehetőségeket kell keresniük a gyermekvállalásra vagy örökbefogadásra.
Ha a partnerek nem kompatibilisek az Rh-faktorral, ne aggódjon az első terhesség alatt, mivel a női test nem fogja „támadni” a magzatot. Szülés után az első gyermeknek meg kell határoznia a vércsoportot és az Rh-faktort. Ha az első terhesség abortuszban, vetélésben végződik, akkor a nő Rhesus elleni immunglobulin injekciót kap, hogy megelőzze az anya és a magzat közötti Rhesus konfliktust.
Tudva, hogy a gyermek és az anya vércsoportja nem kompatibilis-e, mely szülőcsoportok és Rh-faktorok alkalmasak egymásra, nyugodtan tervezhet terhességet. Abban az esetben, ha fennáll az összeférhetetlenség lehetősége, akkor ezt az orvos által javasolt módszerrel meg lehet próbálni korrigálni.
