A genetika jelentése
A genetika alapjainak felfedezésével a tudomány az evolúció szubsztrátjával – a genetikai kóddal – kapcsolatos új kutatások kiterjedt bázisára tett szert. Ez tartalmazza az összes múltbeli és közelgő változást a szervezet fejlődésében.
Az öröklődés és változékonyság aránya lehetővé teszi, hogy csak a legjobb tulajdonságokat mentse meg, és a sikertelenek helyett újakat szerezzen, javítva a szerkezetet és hozzájárulva a természetes szelekció győzelméhez.
A genetika alapfogalmai
A modern genetikában a kromoszómális öröklődés elméletét veszik alapul, amely szerint a fő morfológiai szubsztrát a kromoszóma - egy kondenzált DNS komplexből (kromatinból) származó struktúra, amelyből a folyamat során információkat olvasnak ki. fehérjeszintézis.
A genetika több koncepción alapul: gén (a DNS egy meghatározott, egyetlen tulajdonságot kódoló szakasza), genotípus és fenotípus (génkészletek és egy szervezet jellemzői), ivarsejtek (egyetlen kromoszómakészlettel rendelkező nemi sejtek) és zigóták (diploid készlettel rendelkező sejtek).
Gének, a sajátjukbanAz egyik tulajdonság túlsúlyától függően domináns (A) és recesszív (a) csoportokba sorolhatók, allél (A és a) és nem allél gének (A és B). Az allélok a kromoszómák ugyanazon részein találhatók, és egy tulajdonságot kódolnak. A nem allélikus gének teljesen ellentétesek velük: különböző területeken helyezkednek el, és más-más tulajdonságokat kódolnak. Ennek ellenére azonban a nem allél gének képesek kölcsönhatásba lépni egymással, ami teljesen új tulajdonságok kialakulását eredményezi. Az allélgének minőségi összetétele szerint a szervezetek homo- és heterozigótákra oszthatók: az első esetben a gének azonosak (AA, aa), a másikban különbözőek (Aa).
A génkölcsönhatás mechanizmusa és mintái
A gének közötti kölcsönhatás formáit T. H. Morgan amerikai genetikus vizsgálta. Az öröklődés kromoszómaelméletében végzett kutatásainak eredményeit ismertette. Szerinte az ugyanabban a kromoszómában lévő gének együtt öröklődnek. Az ilyen géneket kapcsoltnak nevezzük és alkotják az ún. tengelykapcsoló csoportok. Viszont ezeken a csoportokon belül a gének rekombinációja is megtörténik keresztezéssel - a kromoszómák különböző szakaszok egymás közötti cseréjével. Ugyanakkor teljesen logikus és bizonyított, hogy a közvetlenül egymás után elhelyezkedő gének nem válnak szét az átkelés során, hanem együtt öröklődnek.
Ha van távolság a gének között, akkor fennáll a szétválás valószínűsége – ezt a jelenséget "gének hiányos kapcsolódásának" nevezik. Ha erről részletesebben beszélünk, akkoraz allélgének egymás közötti kölcsönhatása három egyszerű séma szerint megy végbe: teljes dominancia egy tiszta domináns tulajdonság megszerzésével, hiányos dominancia egy köztes tulajdonság megszerzésével és kodominancia mindkét tulajdonság öröklődésével. A nem allél gének viszont nehezebben örökölhetők: a komplementaritás, a polimerizáció vagy az episztázis sémái szerint. Ebben az esetben mindkét tulajdonság öröklődik, de eltérő mértékben.
