Mongoloid folt – megváltozott pigmentációjú bőrterület, a szürkéskéktől a kék-feketéig. Közvetlenül a gyermek születése után találják meg őket. A legtöbb esetben a keresztcsonti és az ágyéki régióban helyezkednek el, gyakran a fenék felé mozognak. Ritkábban foltok vagy többszörös jelek találhatók a test más részein.
A gyermekek mongoloid foltja arról az egyszerű okból kapta a nevét, hogy csak a mongoloid fajhoz tartozó újszülötteknél található meg. A japánok, mongolok, indonézek, eszkimók és más sárga bőrű népek sárga foltos gyerekeket szülnek.
Az európaiaknak nincsenek ilyen helyei. A fehér fajhoz tartozó újszülöttek mindössze 1%-a rendelkezett ilyen jelekkel. Ez azonban csak azt jelenti, hogy az egyik őse sárga bőrű volt.
A statisztikák szerint minden 200. ázsiai egy speciális gén hordozója. Ez a gén egy személyhez tartozik, aki a 12. század környékén élt. "Dzsingisz kán génjének" nevezték, mert úgy gondolják, hogy a miénknapja körülbelül 16 millió ember él, akik e nagy hódító távoli leszármazottai.
Érdekes módon a mongoloid foltnak nincs jelentése. Csak utalásnak tekinthető az evolúció titkait kutató tudósok számára. Nincs hatással az ember egészségére, fiziológiájára vagy fizikai jellemzőire.
A különböző nemzetek eltérően érzékelik e foltok jelenlétét. A legtöbben ezt isteni jelnek tartják, ami megerősíti, hogy a gyermek valóban a népéhez tartozik. De vannak, akik számára az ilyen jelek szégyennek számítanak.
Indokok
A bőr színe közvetlenül függ a melanocitáknak nevezett pigmentsejtektől. Ezek a sejtek felelősek az emberi bőr színéért. Becslések szerint az epidermisz minden négyzetmilliméterére körülbelül 2 ezer melanocita jut. De a szín nem a sejtek számától függ, hanem csak az aktivitásuktól. A melanociták nem megfelelő működése számos betegséghez vezet, mint például halonevus, vitiligo és mások.
A fehér fajhoz tartozó emberekben a melanin termelése nagyon kicsi, a sejtaktiváció csak erős napfény hatására következik be. Ennek a tevékenységnek az eredménye a napégés. A fekete és a sárga bőr folyamatosan pigmentet termel, ezért Afrika, Ausztrália és Ázsia lakosainak olyan színe van, amely jellemzi faji hovatartozásukat.
Miközben az emberi embrió fejlődik, a melanociták kivándorolnak onnana bőr mély rétegeitől a felszínig. A tudósok szerint a folt megjelenése a befejezetlen migrációs folyamatnak köszönhető. Valószínűleg a melanociták egy része nem kerül a felszínre, hanem a bőr mélyén marad. Az általuk termelt pigment alkotja a mongoloid foltot.
Így világossá válik, hogy a nyomok megjelenésének oka az embrió fejlődésének patológiája, ami viszont egy speciális gén jelenlétének köszönhető.
Megjelenés
Sötét jegy - veleszületett nevus. A legtöbb esetben az újszülött Mongoloid foltja kékesszürke színű, zúzódásra hasonlít. Néha ezek a foltok kékesfeketék vagy kékesbarnák. Ezeknek a foltoknak a megkülönböztető jellemzője az egységes színezés az egész területen, megváltozott pigmentációval.
A folt alakja teljesen eltérő lehet, többnyire szabálytalan. A méretek szintén nem szabványosak – az érme méretét meg nem haladó foltoktól a teljes hátold alt lefedő nagy foltokig terjednek.
Az újszülött Mongoloid foltja leggyakrabban a hát alsó részén vagy a keresztcsonton koncentrálódik. De más megnyilvánulási helyek is meglehetősen valószínűek: ismert a foltok megjelenése a lábakon, a háton, az alkaron és még a kezeken is. Nagyon ritkán vannak még vándorló foltok is, amelyek fokozatosan mozognak, például a fenékből a hát alsó részébe és a hátba.
Leggyakrabban egyetlen folt van, de előfordulnak több folt is.
Közvetlenül a születés után a "foltok" elsötétülnek, de idővelhalványabb és kisebb lesz. Szinte minden gyermeknél 5 éves korig a bőr egységes színt kap. Ritkán serdülőkorban találhatók jelek. A mongoloid foltok felnőtteknél csak akkor maradnak meg, ha gyermekkorban sok volt, és atipikus helyeken.
Diagnosztika
Ha egy gyermek bőrén egy érthetetlen foltot talált, érdemes bőrgyógyászhoz fordulni. Az orvos speciális vizsgálatot végez, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem kórosan pigmentált nevusokról van szó, mivel egyes fajtáik melanomaveszélyesek lehetnek. Ha ezen változatok valamelyikét találják, akkor állandó bőrgyógyász és onkológus megfigyelése szükséges.
A Mongoloid folt más típusú nevusoktól való megkülönböztetésére siacopiát és dermatoszkópiát végeznek. Ha a diagnózis tisztázásra szorul, az orvos biopsziát rendelhet a pigmentált területről.
Kezelés
Ha a bőrgyógyász által végzett vizsgálat sikeres és biztos a diagnózisban, a folt nem igényel kezelést. Nem szükséges szakemberhez regisztrálni. A mongoloid folt nem okoz kellemetlenséget, és néhány év múlva eltűnik.
Prevenció
Mivel az "Isten bélyege" nem betegség, nincs rá gyógymód. Az ilyen nevus prognózisa pozitív. Ezen foltok megfigyelésének teljes ideje alatt egyetlen esetet sem regisztráltak melanómává degenerálódásával. Emiatt nincs szükség orvosi felügyeletre.
A legtöbb esetben a folt ötéves korára magától eltűnik. De még azokban a ritka esetekben isha egy életen át megmarad, nincs hatással a szervezet egészségére vagy működésére.
Hozzáállás
A mongoloid folt, amelyről a fotót a cikkhez mellékeljük, különböző népeknél eltérő jelentéssel bír. Brazíliában például szégyennek tartják az ilyen jeleket, a szülők ezt a tényt még legközelebbi rokonaik elől is gondosan eltitkolják, nem is beszélve az idegenekről. Ráadásul Brazília lakosainál a folt színe közel van a zöldeshez, ezért ha egy felnőttnél hirtelen nevust találnak, akkor "zöldhátúnak" fogják ugratni.
A legtöbb népnél a folt "Buddha pofonja", "Isten csókja". Úgy tartják, hogy egy ilyen jellel rendelkező gyermek boldog lesz, mivel Isten (Buddha, Allah) vigyáz rá. És természetesen ez egy extra lehetőség arra, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a gyermek egy bizonyos nép képviselője.
