Az orvostudomány külön csoportot emelt ki a betegségeknek, melyeket a bőr felszíni rétegének genetikai szintű változásai okoznak. A jogsértések következtében a bőr bizonyos változásokon megy keresztül, és hasonlóvá válik a halpikkelyekhez. Ez a betegség örökletes, és bármely életkorban megnyilvánulhat, függetlenül a fajtól, nemtől és társadalmi helyzettől. Az ichthyosis lehet enyhe és nem okoz a betegnek különösebb problémát, vagy agresszív, akár halálhoz is vezethet. A bőr ichthyosisának és az ichthyosis-szerű betegségeknek számos fajtája van, és sajnos meglehetősen gyakori és nehezen kezelhető. Számos vezető orvosi laboratórium dolgozik a patológiák megfékezésén és a betegek életének megkönnyítésén.
Mi az ichthyosis
A bőr stratum corneum kóros kialakulása - ichthyosis. Előfordulásának okai az egyik vagy mindkét szülő genetikai kódjának megsértése, nevezetesen az X kromoszóma. Sok olyan betegség van, amely megnyilvánul, és úgy néz ki, mint az ichthyosis, de valójában nem azok. Ezért nem érdemes pánikba esni, amikor hasonló tüneteket azonosít magán. Az igazi betegséget csak szakember, és a legtöbb hasonló bőr képes felismernibetegségek sikeresen gyógyíthatók. A bőr ichthyosisának és az ichthyosis-szerű betegségnek számos fajtája van, de az orvostudomány hivatalosan több fő csoportra osztja őket. Mindegyikről bővebben – alább.
Gyakori ichthyosis
Ichthyosis vulgarisnak is nevezik, ez az egyik leggyakoribb típus. A betegség korai életkorban jelentkezik, de más formákkal ellentétben nem érinti a 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeket.
A betegség a legagresszívebb a beteg pubertás korában, ami körülbelül 10 éves. Amint az ember hormonális háttere stabilizálódik, javul a bőr állapota. Némi megkönnyebbülés a nyári szezonban érkezik, de egy hideg kitöréssel a betegség előrehalad. A fiúk és a lányok egyformán valószínűek ennek az állapotnak a kialakulása. Az ichthyosis általában a hordozóról (az egyik szülőről) a gyermekre terjed. A betegség egész életében kísérti a beteget, állapota javulhat és romolhat.
Az ichthyosis vulgaris tünetei
Az Ichthyosis vulgaris onnan kapta a nevét, hogy egyformán kérkedik. A betegség különösen az arc, az arc, a homlok és az ajkak bőrét érinti. A bőrt kis fehéres pikkelyek borítják, amelyek jól láthatóak a szemmel. Megjelenésük és alakjuk a búzakorpához hasonlít, ezért az ilyen bőrpírt gyakran "megfosztják a pityriasist" nevezik. Az érintett területek nem hajlamosak kipirosodásra vagy gyulladásra, de a bőr kiszárad és hámlik. A betegség nem érinti a felnőttek haját vagy körméttürelmes, és nem okoz neki különösebb aggodalmat.
Az arc csak a kezdeti hely, idővel a hámlás teljesen eltűnik, de a test többi része már érintett. Ezek gyakran térd- és könyökhajlatok, oldalak és hát alsó része, néha boka. Az ilyen ichthyosis más fajoktól eltérően nem érinti az inguinalis zónát és a nagy bőrredőkkel rendelkező helyeket. A betegség lefolyásának jellege, valamint a pikkelyek mérete és alakja szerint a közönséges bőr ichthyosis több típusra osztható: egyszerű ichthyosis, xeroderma, szerpentin, tűs, fekete és fényes (gyöngy) ichthyosis.
Kapcsolódó problémák
A kisgyermekek és a tinédzserek sokkal rosszabb helyzetben vannak az ichthyosisban. Az okok a test szerveinek és rendszereinek megsértése.
- A gyermek lassan növekszik és hízik, szögletesnek tűnik, értelmi fogyatékos lehet.
- Fokozódik a faggyúkiválasztás és az izzadás, ennek következtében - a haj szerkezete megzavarodik, kihullhat. A körömlemezek fénytelenné, elvékonyodnak és törékennyé válnak.
- Az immunitás gyengül, ezért a gyerekek gyakran megbetegednek vírusos és gyulladásos betegségekben.
- Az anyagcsere és a pajzsmirigy munkája, a hormonanyagcsere zavart.
- A koleszterinszint megemelkedik a vérben, ami ezt követően szív- és érrendszeri betegségekhez vezethet.
- „Éjszakai vakságot” alakít ki – olyan állapotot, amelyben az emberek nehezen tudják megkülönböztetni a tárgyakat a sötétben.
Ezek a problémák különösen nyilvánvalóak a téli szezonban. Különös figyelmet kell fordítanifigyelni a megfelelő táplálkozásra és higiéniára. Hasznos a séta a friss levegőn és a napozás.
Gyakori ichthyosis recesszív formában
Az ichthyosis recesszív formában a bőr hámlása erősebb megnyilvánulásában nyilvánul meg az egész testben, és nemhez kötött: csak a férfiak szenvednek ettől a formától. A lányok ritkán betegek, de hordozók. Amikor anyákká válnak, a betegséget fiaikra adják át, akik aztán az örökletes kromoszómát a lányaiknak. Ez örökké folytatódhat.
Egy lány számára a recesszív formájú betegség végzetes lehet. Az ilyen esetek ritkán fordulnak elő, és csak akkor fordulhatnak elő, ha mindkét szülője fertőzött, és akkor továbbadják a kóros X-kromoszómát a lányuknak. A betegség nagyon súlyos, az ilyen lányok ritkán élik túl.
Tünetek recesszív formában
Nagyon gyakran érintett a fejbőr, a haj elvékonyodik, kihullik, teljes kopaszodás léphet fel. A pikkelyek nagyobbak és sűrűbbek, ellentétben a vulgáris formával, sötétebb árnyalatúak. A betegek szervi működési zavaroktól szenvednek. A csontrendszer és a szellemi fejlődés megsértése alakulhat ki, a szem szaruhártya zavarossá válik, nem ritka az epilepszia.
Súlyos veleszületett ichthyosis
A veleszületett ichthyosis a legösszetettebb kórkép, lehet enyhe vagy súlyos. A túlélési arány nagyon alacsony, a gyermekek a születés után néhány órán belül meghalnak. Ritka esetekben a gyermek sikerrel jármegment. A betegség más formákra módosul, például eritrodermává. Rendkívül ritka, méltán csodának nevezhető esetekben a betegség az életkorral teljesen visszahúzódik, és soha többé nem zavarja az embert.
Súlyos tünetek
A veleszületett ichthyosis gyermekeknél számos rendellenességben és fejlődési rendellenességben nyilvánul meg. Az ilyen gyermekek koraszülöttek, alacsony születési súllyal születnek. A gyermek bőre teljesen megváltozott, és héjhoz hasonlít, amely repedéseket okoz, és vér szivárog belőlük.
Amikor a gyermek bőrének fejlődése zavart szenved, a többi szerv, szövet és nyálkahártya normálisan fejlődik. A bőr nem rugalmas, megtartja és kifelé fordítja a hozzátartozó szöveteket. A gyermek arca és egész teste súlyosan deformálódott, és természetellenes megjelenést kölcsönöz.
Az újszülöttek magas halálozásának oka az a tény, hogy a keratinizált szövetek megnövekednek, és összeszűkülnek vagy teljesen eltömítik a létfontosságú szerveket. Az újszülött nem tud lélegezni és enni, a belső szervek fejlődési rendellenességei vannak, fertőzés csatlakozik. Az ilyen gyerekeket "harlekineknek" is nevezik, a betegséget pedig "harlekin tünetnek" nevezik.
Enyhe veleszületett ichthyosis
Ha a veleszületett ichthyosis enyhe (jóindulatú) formában alakul ki, akkor a baba életre szóló esélyt kap. A keratinizált szövet nem nő annyira, mint súlyos formában. A belső szervek, még ha deformálódtak is, képesek ellátni létfontosságú funkciójukat.
Enyhe tünetek
Az ichthyosis gyermekeknél hatással lehetaz egész bőrt vagy csak bizonyos területeket. Ilyen helyeken a bőr kipirosodik, ödémás tömítések érezhetők alatta, különösen olyan helyeken, ahol bőrredők találhatók. Az arcon lévő kóros területek eltorzíthatják a megjelenést, elcsavarhatják a szemhéjakat vagy a száj és az orr területét. De ezeknek a gyerekeknek van esélyük a túlélésre.
Ichthyosis "ragyogó" formában
A bőr ilyen ichthyosisát néha összekeverik a hajhullással. Olyan területeken jelenik meg, ahol a bőr hajlott (térd, könyök ízületek). Az elváltozásokat apró csomók borítják, amelyeket felül nagy, fényes lila pikkelyek borítanak.
Prevenció
Az ichthyosis olyan bőrbetegség, amelyet nem lehet megelőzni, de megjósolható a patológiás gyermekek születése. Sok családtervezési központ jött létre, amely genetikai tanácsadást kínál. A szakemberek figyelembe veszik az összes mutatót, különösen akkor, ha egy fiatal pár vagy rokonai ichthyosisban szenvedtek. A genetikusok összehasonlítják a magzati patológia súlyos formájának lehetséges kialakulásának mechanizmusait és kockázatait, és ajánlásokat adnak a gyermek jövőbeli tervezésére vonatkozóan. Ha a kockázat magas, egy ilyen párnak azt tanácsolhatják, hogy tagadják meg a gyermekvállalást. De bárhogy is legyen, a döntés kizárólag a házastársakon múlik.
Az ichthyosis súlyos formában nagyon szörnyű betegség. Az újszülöttek mortalitása közel 100%. Még ha a baba túléli is, nem valószínű, hogy az életszínvonalát kényelmesnek lehet nevezni. Egy ilyen gyerek nem fog tudni normálisan fejlődni. Sok velejárója leszbetegségek, minden mozgás fájdalmat okoz. A házaspároknak felelősséget kell mutatniuk, és nem szabad figyelmen kívül hagyniuk a szakemberek ajánlásait.
Kezelés
Diagnosztizáltak nálad ichtiózist? Hogyan kezeljük ezt a betegséget? Bőrgyógyászok, genetikusok és fertőző betegségek szakemberei foglalkoznak a betegség kezelésével és lefolyásának ellenőrzésével. Sajnos a betegség a genetikai betegségek közé tartozik, és lehetetlen teljesen megszabadulni tőle. Az orvostudomány csak a beteg életminőségét tudja megfelelő szinten tartani, és minden lehetséges módon megelőzni a fertőzések előfordulását. Krémeket és kenőcsöket, amelyek lágyítják és fertőtlenítik a bőr érintett területeit, a betegek egész életükben kénytelenek lesznek használni.
Az ichthyosis betegség pszichológiailag is összetett. Pszichológus segítségére lehet szüksége, és rendkívül fontos a szerettei támogatása. A társadalom elutasítása elnyomhatja az ember amúgy is nehéz állapotát. A gyerekeknek kapcsolatba kell lépniük társaikkal. Fontos elmagyarázni a gyerekeknek, hogy ez a betegség nem fertőző, és nem is veszélyes rájuk nézve.
Az immunitást fenn kell tartani. Az ételnek teljesnek kell lennie. Napozzon, de mindenképpen kerülje a leégést és a túlmelegedést. Tengervízben vagy tengeri sós fürdőben való fürdőzés látható. Kövesse az egészséges életmódot, és a legkisebb betegség esetén kérjen segítséget az orvosoktól. A legyengült szervezetbe jutó legkisebb fertőzés is gyorsan komplikációkkal járó stabil betegséggé fejlődhet.
Népi kezelések az ichthyosis ellen
A hagyományos gyógyítók sok tanácsot adnak a pikkelyes bőrtől szenvedőknek. Mindegyik különbözik, és arra irányul, hogy valahogy enyhítse a betegség lefolyását és csökkentse a kényelmetlenséget. Ne felejtse el azonban követni azoknak az embereknek a tanácsait, akik kétségesen viszonyulnak az orvostudományhoz, óvatosan kell eljárni. Ha egy nagymama a piacon könyörtelenül becsúsztat Önnek egy gyógyszert "a fájó Schleiman ichthyosisból", ami a természetben nem létezik, akkor jobb, ha távol marad az ilyen "gyakornoktól". De a hagyományos orvoslásban valóban érdemes ajánlásokat tenni. Alapvetően ezek teák és gyógynövényes főzetfürdők. Vannak receptek házi kenőcsökhöz is, amelyek célja a bőr hidratálása, fertőtlenítése és táplálása. Mindegyik természetes alapanyagokból készül, és otthon is könnyen elkészíthető. Talán találsz néhány hatékony és egyszerű receptet magadnak.
Sok országban a genetika és a laboratóriumok dolgoznak azon, hogy gyógymódot találjanak a genetikai betegségekben szenvedők számára. Remélni kell, hogy hamarosan csodaszert találnak, és örökre megmenthetjük az emberiséget egy ilyen kellemetlen, sőt szörnyű betegségtől.
