A vérlemezkék, amelyeket a hirtelen vérveszteség kezelésére terveztek, vérlemezkéknek nevezik. Felhalmozódnak az edények sérüléseinek helyén, és egy speciális dugóval eltömik.
Rekordszereplés
Mikroszkóp alatt láthatja a vérlemezkék szerkezetét. Úgy néznek ki, mint a korongok, amelyek átmérője 2 és 5 mikron között van. Mindegyik térfogata körülbelül 5-10 mikron3.
Szerkezetüket tekintve a vérlemezkék összetett komplexumot alkotnak. Mikrotubulusok, membránok, organellumok és mikrofilamentumok rendszere képviseli. A modern technológiák lehetővé tették, hogy egy lapított lemezt két részre vágjanak, és több zónát különítsenek el benne. Így tudták meghatározni a vérlemezkék szerkezeti jellemzőit. Minden lemez több rétegből áll: perifériás zóna, szol-gél, intracelluláris organellumok. Mindegyiknek megvan a maga funkciója és célja.
Külső réteg
A perifériás zóna egy háromrétegű membránból áll. A vérlemezkék felépítése olyan, hogy a külső oldalán egy réteg található, amely a véralvadásért felelős plazmafaktorokat tartalmazza, speciálisreceptorok és enzimek. Vastagsága nem haladja meg az 50 nm-t. A vérlemezkék ezen rétegének receptorai felelősek ezeknek a sejteknek az aktiválásáért, valamint a megtapadási (a szubendotéliumhoz kapcsolódni) és aggregálódási képességükért (az egymáshoz való kapcsolódás képességéért).
A membrán egy speciális 3-as foszfolipid faktort vagy úgynevezett mátrixot is tartalmaz. Ez a rész felelős az aktív koagulációs komplexek képződéséért a véralvadásért felelős plazmafaktorokkal együtt.
Ezen kívül arachidonsavat is tartalmaz. Fontos összetevője a foszfolipáz A. Ő képezi a prosztaglandinok szintéziséhez szükséges savat. Ezeket viszont úgy tervezték, hogy tromboxán A2 képződjenek, amely az erőteljes vérlemezke-aggregációhoz szükséges.
Glikoproteinek
A vérlemezkék szerkezete nem korlátozódik a külső membrán jelenlétére. Lipid kettős rétege glikoproteineket tartalmaz. Úgy tervezték, hogy megkötik a vérlemezkéket.
Így a glikoprotein I egy olyan receptor, amely felelős azért, hogy ezeket a vérsejteket a szubendotélium kollagénjéhez kapcsolják. Biztosítja a lemezek tapadását, szétterülését és egy másik fehérjéhez – a fibronektinhez – való kötődését.
A Glycoprotein II-t a vérlemezke-aggregáció minden típusára tervezték. Biztosítja a fibrinogén megkötését ezeken a vérsejteken. Ennek köszönhető, hogy a vérrög aggregációja és csökkentése (visszahúzódása) akadálytalanul folytatódik.
De a glikoprotein V-t úgy tervezték, hogy fenntartsa a kapcsolatotvérlemezkék. Trombin hidrolizálja.
Ha a vérlemezke membrán meghatározott rétegében csökken a különböző glikoproteinek tartalma, ez fokozott vérzést okoz.
Sol-gél
A második vérlemezkeréteg mentén, a membrán alatt, mikrotubulusok gyűrűje található. Az emberi vérben lévő vérlemezkék szerkezete olyan, hogy ezek a tubulusok a kontraktilis készülékük. Tehát amikor ezeket a lemezeket stimulálják, a gyűrű összehúzódik, és a szemcséket a sejtek közepére tolja. Ennek eredményeként zsugorodnak. Mindez azt okozza, hogy tartalmuk kifelé ürül. Ez a nyitott tubulusok speciális rendszerének köszönhetően lehetséges. Ezt a folyamatot „granulátumcentralizációnak” nevezik.
Amikor a mikrotubulus gyűrűje összezsugorodik, pszeudopodiák képződése is lehetővé válik, ami csak az aggregációs képesség növekedését kedvez.
Intracelluláris organellumok
A harmadik réteg glikogénszemcséket, mitokondriumokat, α-granulátumokat, sűrű testeket tartalmaz. Ez az úgynevezett organellum zóna.
A sűrű testek ATP-t, ADP-t, szerotonint, kalciumot, adrenalint és noradrenalint tartalmaznak. Mindegyik szükséges a vérlemezkék működéséhez. Ezeknek a sejteknek a szerkezete és működése biztosítja az adhéziót és a sebgyógyulást. Tehát az ADP akkor képződik, amikor a vérlemezkék az erek falához tapadnak, és ez felelős azért is, hogy ezek a véráramból származó lemezek továbbra is tapadjanak a már megtapadt lemezekhez. A kalcium szabályozza a tapadás intenzitását. A szerotonint a vérlemezkék termelik, amikor a granulátum felszabadul. Ő biztosítja a lumenük szűkítését az erek szakadásának helyén.
Az organellumok zónájában elhelyezkedő alfa-granulátumok hozzájárulnak a vérlemezke-aggregátumok kialakulásához. Felelősek a simaizmok növekedésének serkentéséért, az erek falának helyreállításáért, a simaizomzatért.
A sejtképződés folyamata
Az emberi vérlemezkék szerkezetének megértéséhez meg kell érteni, honnan származnak és hogyan keletkeznek. Megjelenésük folyamata a csontvelőben koncentrálódik. Több szakaszra oszlik. Először egy kolóniaképző megakariocita egység képződik. Több szakaszban átalakul megakarioblaszttá, promegakariocitává és végül vérlemezkévé.
Az emberi szervezet naponta körülbelül 66 000 ilyen sejtet termel 1 µl vérenként. Felnőtteknél a szérumnak 150-375, gyermekeknél 150-250 x 109/l vérlemezkét kell tartalmaznia. Ugyanakkor 70%-uk a testben kering, 30%-a pedig a lépben halmozódik fel. Ha szükséges, ez a szerv összehúzódik és vérlemezkéket szabadít fel.
Fő funkciók
Ahhoz, hogy megértsük, miért van szükség a vérlemezkékre a szervezetben, nem elég megérteni, melyek az emberi vérlemezkék szerkezeti jellemzői. Elsősorban elsődleges dugó kialakítására szolgálnak, amely lezárja a sérült edényt. Ezenkívül a vérlemezkék adják a felületüket a plazma reakcióinak felgyorsítása érdekébenösszecsukható.
Ráadásul kiderült, hogy a különféle sérült szövetek regenerálódásához és gyógyulásához szükségesek. A vérlemezkék növekedési faktorokat termelnek, amelyek célja az összes sérült sejt fejlődésének és osztódásának serkentése.
Figyelemre méltó, hogy gyorsan és visszafordíthatatlanul új állapotba válthatnak. Aktiválásuk ingere lehet bármilyen környezeti változás, beleértve az egyszerű mechanikai igénybevételt is.
A vérlemezkék jellemzői
Ezek a vérsejtek nem élnek sokáig. Átlagosan fennállásuk időtartama 6,9-9,9 nap. A megadott időszak lejárta után megsemmisítik. Ez a folyamat alapvetően a csontvelőben játszódik le, de kisebb mértékben a lépben és a májban is.
A szakemberek a vérlemezkék öt különböző típusát különböztetik meg: fiatal, érett, idős, irritált és degeneratív. Normális esetben a testben érett sejtek több mint 90%-ának kell lennie. Csak ebben az esetben lesz optimális a vérlemezkék szerkezete, és képesek lesznek minden funkciójukat maradéktalanul ellátni.
Fontos megérteni, hogy ezeknek a vérsejteknek a koncentrációjának csökkenése nehezen megállítható vérzést okoz. És számuk növekedése a trombózis kialakulásának oka - a vérrögök megjelenése. Eltömíthetik a vérereket a test különböző szerveiben, vagy teljesen elzárhatják azokat.
A legtöbb esetben különböző problémák esetén a vérlemezkék szerkezete nem változik. Minden betegség a koncentrációjuk megváltozásával jár.a keringési rendszerben. Számuk csökkenését thrombocytopeniának nevezik. Ha koncentrációjuk növekszik, akkor trombocitózisról beszélünk. Ha ezeknek a sejteknek a tevékenysége zavart szenved, thrombastheniát diagnosztizálnak.
