A fogzománc hypoplasiája: diagnózis és kezelés

Tartalomjegyzék:

A fogzománc hypoplasiája: diagnózis és kezelés
A fogzománc hypoplasiája: diagnózis és kezelés

Videó: A fogzománc hypoplasiája: diagnózis és kezelés

Videó: A fogzománc hypoplasiája: diagnózis és kezelés
Videó: Veszélyes váladéktermelés. Így alakul ki a végbéltályog 2024, Július
Anonim

A fogak leggyakoribb problémája a fogszuvasodás. Ezért a legtöbb ember azt feltételezi, hogy a fogszuvasodás az egyetlen oka a fogszuvasodásnak. De valójában vannak olyan betegségek is, amelyek nem szuvas természetűek, és amelyeknél a fogak károsodása és pusztulása nem környezeti tényezők hatására, hanem szerkezetük sajátosságai miatt következik be.

E problémák közé tartozik a fogzománc hypoplasia. Ez a betegség komoly veszélyt rejt magában, a betegség okozta fogkárosodást nem lehet kezelni vagy teljesen helyreállítani. A probléma korai felismerése azonban jelentősen megváltoztathatja a helyzetet. Ennek megfelelően nagyon fontos a betegség korai stádiumában történő felismerése, valamint a kialakulásának okainak feltárása. Ebben a fogorvosokat a tünetek, valamint a különféle diagnosztika segíti.

fogzománc hypoplasia
fogzománc hypoplasia

A hipoplázia fogalma

Az egészséges ember fogát borító zománcréteg meglehetősen erős szerkezetű, mert fő célja a fog belső struktúráinak védelme a külső környezet negatív hatásaitól. Lehetnek azonban olyan helyzetek, amikor a probléma a szervezet belső problémái miatt következik be. Például a fogzománc hypoplasia olyan betegség, amely kivétel nélkül az összes fogszövetet érintheti.

A betegség leggyakoribb változata a fogzománc hypoplasia. Amikor ez a betegség előfordul, a fog sérülése nem szuvas jellegű. A hypoplasia okait a zománc kialakulásának és kialakulásának folyamatában felmerülő eltéréseknek tekintik. Az ilyen patológia következtében a zománcréteg elvékonyodik, és a patológia eltérő súlyosságú lehet.

A hypoplasiás betegség típusai

A fogorvosok megjegyzik, hogy enyhe hypoplasia esetén a zománc károsodása minimális lehet, de a betegség súlyos is. Ebben az esetben a fognak egyáltalán nincs védőrétege. Ezt a formát aplasiának hívják.

A betegség kialakulása bármely életkorban elkezdődhet. Bár a foghipoplázia leggyakrabban olyan gyermekeknél fordul elő, akiknek még tejfogaik vannak, nincs garancia arra, hogy felnőtteknél nem jelentkeznek ugyanazok a tünetek.

tejfogak zománc hypoplasiája
tejfogak zománc hypoplasiája

Ha ragaszkodik az alapvető besoroláshoz, akkor a betegség feltételesen két típusra osztható - szisztémás hypoplasia és lokális hypoplasia. Mikora betegség szisztémás formája jelenti a legnagyobb veszélyt, mivel ebben az esetben a fog teljes zománcrétege érintett. A hypoplasia szisztémás formája súlyos állapotban nem annyira a zománcréteg elvékonyodását jelenti, hanem annak súlyos alulfejlődését, amely hullámok, barázdák és pontok képződésében nyilvánul meg. A lokális formájú hypoplasia gyakran olyan őrlőfogakat érinti, amelyek a kialakulásának szakaszában némi károsodáson mentek keresztül.

A fogzománc hypoplasiája meglehetősen komoly probléma, mivel a fog és védőrétegének általános gyengeségét eredményezi, ami viszont kedvező környezet más kórképek és betegségek előfordulásához.

Előfordulás okai

Jelenleg az orvosok két fő elmélethez ragaszkodnak a hypoplasia előfordulásának természetével kapcsolatban. A szakemberek első csoportja úgy véli, hogy a zománcot pusztító folyamat beindulását a mineralizáció zavarai válthatják ki. A szakemberek egy másik csoportja azon a véleményen van, hogy az ilyen ok nem elszigetelt, és a fogcsírában a hámsejtek lassú működése is befolyásolja a hypoplasia kialakulását. Érdemes azonban megjegyezni, hogy az élettani okok mellett más tényezők is nagy jelentőséggel bírnak, amelyek kedvező környezetet és feltételeket teremtenek a maradó fogak zománc hypoplasiájának további kialakulásához.

A tejfogak rendellenességei

Mivel a tejfogak kialakulása a csecsemő méhen belüli fejlődésének szakaszában történik, általános állapotuknagymértékben függ a terhesség lefolyásától, valamint a gyermek anyjának egészségétől.

fogzománc hypoplasia gyermekeknél
fogzománc hypoplasia gyermekeknél

A következő tényezők befolyásolhatják a tejfogak zománc-hipopláziájának kialakulását csecsemőknél az anyaméhben és a szülés során:

  • emésztőrendszeri betegségek az anyában;
  • fertőző betegségek, amelyeket az anya a terhesség alatt hordozott;
  • eltérések a magzat helyzetében;
  • a szív- és érrendszer veleszületett betegségei;
  • olyan tényezők hatása, mint a vegyszerek vagy a veszélyes hőmérséklet;
  • a baba mesterséges táplálása;
  • koraszülöttség. A szakértők véleménye szerint ez utóbbi ok nem is olyan régen vált aktuálissá, és a hypoplasiában szenvedő gyermekek számának növekedéséhez vezetett. A helyzet olyan, hogy a modern technológiák lehetővé teszik a túl koraszülött babák szoptatását is, de az ilyen gyermekeknél a szövet- és szervfejlődési folyamatok még nem fejeződtek be megfelelően. Ebben a tekintetben a koraszülött csecsemők később a tejfogak zománcának hipopláziájában szenvednek, mivel a képződés folyamata megsértődött, vagy teljesen megszakadt;
  • oligohydramnion;
  • toxikózis súlyos formában;
  • traumás sérülések. Ide tartoznak a szülés során szerzett sérülések is;
  • rossz szokások a terhesség alatt.

Ezek a tényezők korai életkorban a tejfogak zománc hypoplasiáját okozzákbébi.

maradandó fogak zománc hypoplasiája
maradandó fogak zománc hypoplasiája

Molaris patológia

Egy ilyen patológia már korai életkorban, a gyermek életének első éveiben kialakulhat. Az őrlőfogak embrióinak kialakulása és fejlődése körülbelül hat hónapos korban kezdődik. Ezért teljesen logikus azt feltételezni, hogy ebben a korban az egészségi állapot megsértése kiválthatja a fogzománc fejlődésének károsodását. Ebben a tekintetben az őrlőfogak hypoplasiája gyakran kimutatható azoknál az embereknél, akik gyermekkorukban olyan betegségekben szenvedtek, mint:

  • fertőző betegségek súlyos formái;
  • rachitis;
  • vesebetegség és endokrin zavar;
  • szifilisz;
  • súlyos rendellenességek az emésztőrendszerben;
  • vashiány miatti vérszegénység;
  • agyműködési zavar.

A fogzománc hypoplasiája alakul ki és jelenik meg az őrlőfogakon, attól függően, hogy a gyermek milyen életkorban szenvedett el egy adott betegséget. Például, ha a betegség az élet kezdeti pórusainál került át, akkor a fogzománc károsodása figyelhető meg a központi metszőfogak és az első nagy maradó fogak szélei mentén. A betegség a kilencedik élethónapban zománckárosodást válthat ki mindkét oldalon a másod- és harmadrendű metszőfogakon, valamint a középső metszőfogakon és a nagy rágókon a korona környékén.

a tejfogak zománc hypoplasiája gyermekeknél
a tejfogak zománc hypoplasiája gyermekeknél

A hypoplasia tünetei

A betegség diagnózisa nemEgy hozzáértő szakember számára összetett eljárás, mert sajátos tünetei vannak. De a betegeknek továbbra is függetlenül kell figyelniük fogaik zománcának állapotát. Csak ez teszi lehetővé a probléma időben történő felismerését annak korai fejlődési szakaszában.

A hypoplasia szisztémás formája

Amint azt már megjegyeztük, a betegség szisztémás formája különböző súlyossági fokokban nyilvánulhat meg. Tehát egy enyhe forma megjelenésével a fogzománc színének részleges megváltozása figyelhető meg - felületén sárgás területek képződnek, amelyek világosan meghatározott határokkal rendelkeznek. Az ilyen hibák a fogzománc-hipoplázia képén láthatók. Ennek a formának a sajátossága abban rejlik, hogy a foltok formájában lévő elváltozások pontosan azonos méretűek, és szimmetrikusan helyezkednek el - ugyanazon a fogakon az állkapocs mindkét oldalán. Leggyakrabban a betegség ezen formája a fogak elülső oldalát érinti, ezért ha kellő figyelmet fordít a fogak állapotára, akkor a betegség korai stádiumban történő kialakulását egyáltalán nem nehéz észrevenni. A hypoplasia ezen formájával a fájdalom nem érezhető, és a fogzománc vastagsága a fog érintett és egészséges területein azonos.

A komplexitás második fokánál a fogzománc fejletlensége lép fel, amely különféle típusú elváltozások megjelenésével jellemezhető. A hullámos minta vizuálisan azonosítható további eszközök hiányában is. Ha megszárítja a fogat, akkor a kis görgők láthatók lesznek a teljes felületén. Egy másik megnyilvánulása a barázdák - általában egyetlen helyük van ésa fog között vannak. A hullámszerű megnyilvánulásokkal együtt a barázdák felváltva helyezkednek el a fogzománc egészséges területeivel. A harmadik típusú megnyilvánulások a leggyakoribb - pont. Ebben az esetben a fog teljes felületén mélyedések találhatók, amelyek végül megváltoztatják a színüket egy sötétebbre. Ezért szükséges a gyermekek fogzománc hypoplasiájának időben történő felismerése és kezelésének megkezdése.

Aplasia

fogzománc hypoplasia öröklődik, mint egy kapcsolt
fogzománc hypoplasia öröklődik, mint egy kapcsolt

A hypoplasia legveszélyesebb stádiuma az aplasia, vagyis az a forma, amelyben egyáltalán nincs fogzománc. Az ilyen megnyilvánulás a fog egy bizonyos területén lokalizálható, vagy az egész fogat érintheti. Ezzel a formával jelentős fájdalomérzetek jelentkeznek, amelyek a környezeti ingerekre adott reakcióként jelentkeznek. Különleges jellemzője, hogy a fájdalmas érzés azonnal megszűnik, miután a fogra gyakorolt külső hatás megszűnik.

Helyi űrlap

A gyermekek és felnőttek maradandó fogai zománchipopláziájának helyi formájának fő jele a foltok megjelenése a zománcbevonat felületén, amelyek színe eltérő lehet. Az ilyen foltok árnyalatai halványsárgától sötétbarnáig terjedhetnek. A fogzománc ilyen veresége pontszerű mélyedések kialakulásában nyilvánul meg, amelyek mindenhol a teljes felületen találhatók. Érdemes megjegyezni, hogy ez a forma csak őrlőfogakon jelenhet meg.

A hypoplasia diagnózisa

A zománc hypoplasia úgy öröklődikX-hez kötődő domináns tulajdonság. A hypoplasia diagnózisa általában nem okoz nehézséget a fogorvosok számára, mivel a betegségnek könnyen észrevehető vizuális tünetei vannak. A fogorvos fő feladata a hypoplasia és a szuvas elváltozás megkülönböztetése. Egy ilyen vizsgálat elvégzésére az orvosok három fő módszert alkalmaznak:

  • a zománcfelület vizuális értékelése. Szuvas megnyilvánulások esetén a fogzománc felülete érdes, hypoplasia esetén pedig sima marad;
  • foltok számának felmérése (a hypoplasiára többféle megnyilvánulás jellemző);
  • a zománc érintett területeinek festése metilénkék oldattal. A hypoplasiára jellemző foltok nem festődnek ezzel az oldattal, ellentétben a szuvas elváltozásokkal.

A maradandó fogak zománc hypoplasiájának kezelése

A betegség kezelésének módja a klinikai megnyilvánulásoktól, azaz a patológia formájától és súlyosságától, valamint az elváltozások természetétől függ.

Ha a hypoplasia a zománcon kis mennyiségben megjelenő világos foltok formájában nyilvánul meg, amelyek a fogak nem túl látható részein helyezkednek el, akkor az ilyen megnyilvánulás kezelése opcionális.

Abban az esetben, ha a foltok a metszőfogak elülső felületén helyezkednek el és észrevehetők, a hiba kiküszöbölhető. Sajnos az érintett zománc helyreállítása nem lehetséges, ezért az orvos különféle tömőanyagokat, valamint héjakat vagy koronákat használhat.

fogzománc hypoplasia fotó
fogzománc hypoplasia fotó

Mi van, ha hipoplázia barázdák és csíkok formájában?

Ha a betegség bemélyedések, barázdák vagy csíkok formájában jelentkezett, akkor a klasszikus forgatókönyv szerinti fogtömés eredményes lehet.

Ha az így helyreállított fogakat gondosan kezeljük, akkor azok megfelelő ideig funkcionálisak és esztétikusak lesznek.

A héjak olyan lemezek, amelyeket a fogorvos a fog külső felületére rögzít. Az ilyen típusú korona kifogástalan megjelenésű, de a fogak belseje mégsem tűnik túl vonzónak. De láthatatlansága miatt a furnérok kiváló megoldást jelenthetnek a hypoplasia kezelésében.

Ha a fog alakja a patológia következtében kellően megváltozott, akkor a fogorvosok inkább ortopédiai koronát használnak. Egy ilyen korona felszerelése meglehetősen nehéz feladat. Ezért, ha van alternatív lehetőség a fogak esztétikai megjelenésének helyreállítására, akkor várjon az ortopédiai korona felszerelésével.

Ajánlott: