Mi az a majomhaj? Ez egy speciális vonal a tenyéren, amely kevés embernél található. Ez a funkció nem patológia. Az orvosok azonban felhívták a figyelmet arra a tényre, hogy a karon előforduló ilyen barázda néha kromoszómabetegségekkel és rendellenességekkel jár. Sok esetben egészséges embereknél figyelhető meg. Ha azonban ez a vonal egy újszülöttnél található, akkor különös figyelmet kell fordítani az ilyen gyermek egészségére.
Mi ez a sor
Az orvosok és a tenyérjósok gyakran beszélnek a tenyerében lévő majomráncról. Mit jelent ez a kifejezés?
Megvizsgáljuk ennek a meghatározásnak az orvosi és klinikai vonatkozásait. Az emberi tenyér felső részén két vízszintes vonal található. Ezek a három- és ötujjas hornyok. A kirológiában az elme vonalának és a szív vonalának nevezik őket. A legtöbb embernél ezek a bőrredők külön-külön helyezkednek el, és nem metszik egymást. Ezekbarázdák láthatók az alábbi képen.
Az emberek kis százalékánál ezek a vonalak egyesülnek. Ebben az esetben egy széles barázda keresztezi az ember tenyerét. Ezt a tulajdonságot majomráncnak nevezik a tenyerében. Egy ilyen vonal emberszabású főemlősökben található. Ez az oka a hajtás elnevezésének. Egyébként Simian vonalnak hívják (az angol Simian szóból - "majomszerű"). A majomredőről készült fotó lent látható.
Elmondható, hogy az embernek három helyett csak egy vonal van a tenyerében. A „négyujjas barázda” kifejezést is használják. Egy ilyen hajtás egyrészt az emberek 4% -ánál, kettőnél pedig 1% -ánál figyelhető meg. Férfiaknál gyakoribb, mint nőknél.
Embriogenezis rendellenességek
A bőrminták kialakulása az ember tenyerén a magzati fejlődés harmadik hónapjában következik be. Ebben az időszakban a születendő gyermek kezén majomredő alakulhat ki.
Ez a tulajdonság örökölhető a szülőktől. Ebben az esetben nem utal semmilyen betegségre. De gyakran egy ilyen keresztirányú barázda az embriogenezis megsértését jelzi. A magzat bőrmintáinak rendellenes kialakulása mellett egyéb rendellenességek is megfigyelhetők.
A Simian vonal egyfajta fejlődési anomália. Az ilyen bőrredők kialakulása a tenyerében nem tekinthető normának. Ha ugyanakkor a születendő gyermeknek nincs más anomáliája, akkor ilyen bőrminta vantenyér nem veszélyes. De gyakran ez a funkció veszélyesebb rendellenességekkel párosul.
Down-szindróma
A majomhajlás a Down-szindrómás betegek 40-50%-ánál fordul elő. Általában ezt a funkciót csak az egyik oldalon jegyzik meg. A Down-szindróma veleszületett kromoszóma-rendellenességre utal. A betegséget különböző fokú mentális retardáció jellemzi. A betegek jellegzetes megjelenése: lapos arc, rövid koponya, ferde szemek.
Egyéb veleszületett patológiák
A Simian vonal a legtöbb Patau-szindrómás gyermekben megtalálható. Ez egy súlyos veleszületett patológia, amelyet többszörös rendellenességek jellemeznek. A legtöbb esetben a gyerekek 1 éves koruk előtt meghalnak.
A Noonan-szindrómás betegeknél gyakran megfigyelhető az egyik karon lévő majomredő. A betegek alacsony termetűek, késleltetett pubertás, szívhibák és mellkasi deformitások jelentkeznek. Az intellektuális fejlődés normális maradhat, egyes betegek mentális fejlődése károsodott.
A majomredő Klinefelter-szindrómás férfiaknál is előfordul. Ez egy veleszületett betegség, amelyben egy fiúban megnövekedett számú női X-kromoszóma van. Ennek a betegségnek a megnyilvánulásait általában serdülőkorban észlelik. A fiú magas termetű, gynecomastia és pubertás betegségei vannak.
A tenyerében lévő barázdák ilyen jellemzői azonban nem mindig utalnak kromoszóma-rendellenességre. A veleszületett rendellenességben szenvedő nők 7%-ánál fordul előa méh szerkezete.
Szívhibás embereknél is megfigyelhető a majom vonal. Ebben az esetben kissé eltolódik a tenyér teteje felé.
Ez mindig betegséget jelez?
Diagnosztizálható a tenyerében lévő majomránc? Ez a tulajdonság nem mindig a betegség jele. A Simian vonal teljesen egészséges emberekben is megtalálható, akik nem szenvednek semmilyen patológiában. A harántbarázda önmagában nem betegség, csak a veleszületett betegség egyik tünete lehet.
Ez a tünet önmagában nem elegendő a betegség diagnosztizálásához. Ezt a tulajdonságot csak a genetikai rendellenességek egyéb megnyilvánulásaival együtt szabad figyelembe venni.
Diagnosztika
Mi a teendő, ha egy újszülöttnek keresztirányú barázda van a tenyerében? Ha ugyanakkor a gyermeknek nincs más rendellenessége, akkor ez a tünet nem ad okot aggodalomra. Ez nem jelenti azt, hogy a baba betegen született. Az orvosok azonban a kariotípus vérvizsgálatát javasolják. Ez a teszt nagy pontossággal észleli a kromoszóma-rendellenességeket.
Vérvizsgálatot kell végezni, mivel a kromoszóma-rendellenességek mozaikos formái vannak. Nem mindig kísérik kifejezett tünetek és változások az újszülött megjelenésében. A mozaikzavarok csak idővel jelennek meg. Ebben az esetben a tenyér keresztirányú barázdája lehet a patológia egyetlen jele, és célszerű további vizsgálatot végezni. Emlékeztetni kell arra, hogy ez a funkció45%-os esélyt jelez a Down-szindrómára.
Ha a gyermeknek egyéb nyilvánvaló genetikai anomáliára utaló jelei vannak, akkor a majom vonal megléte vagy hiánya nem sokat számít a diagnózis szempontjából.
Ha egy felnőttnél ilyen gyűrődés figyelhető meg a tenyerében, akkor a gyermekvállalás tervezésekor ajánlott felkeresni a genetikát. Szakorvosi konzultáció szükséges, még akkor is, ha a beteg teljesen egészségesnek érzi magát. Ez fontos jövőbeli gyermekei egészsége szempontjából.
Kezelés
A keresztirányú barázda jelenléte a tenyerében lehet, hogy csak a kromoszóma-rendellenességek egyik tünete. Ezért szükséges az alapbetegség kezelése.
A legtöbb genetikai anomália nem gyógyul meg teljesen. A modern orvostudomány nem tudja befolyásolni a kromoszómák összetételét. A veleszületett rendellenességeket azonban időben ki kell javítani:
- A Down-szindrómában a baba beszéd- és kommunikációs készségeinek fejlesztése már kiskorától kezdve szükséges. Fontos odafigyelni a gyermek egészségére is. Az ilyen gyermekek gyakran szenvednek szívhibákban, és izom- és ízületi problémáik is vannak. Ezért a gyermeket rendszeresen gyermekorvosnak kell megfigyelnie.
- Noonan-szindrómában egy tinédzser hormonpótló terápiát kap. Ez lehetővé teszi a késleltetett szexuális fejlődés felgyorsítását. A fejlesztő tevékenységek már korai életkorban javasoltak, mivel az ilyen gyermekek mentális retardációt tapasztalhatnak.
- Klinefelter-szindrómában tesztoszteronkészítmények alkalmazása javasolt. Ha egy fiún vagy fiatal férfin gynecomastia tünetei vannak, plasztikai műtétet kell végezni.
- A Patau-szindróma gyakorlatilag kezelhetetlen. Ennek a súlyos betegségnek a prognózisa rendkívül rossz. A gyermek orvosi ellátása csak állapotának folyamatos ellenőrzéséből és tüneti kezeléséből áll.
Prevenció
A majom vonalat leggyakrabban kromoszómabetegségekben figyelik meg. A mai napig nem fejlesztették ki az ilyen rendellenességek megelőzését. A születendő gyermek ilyen patológiái azonban prenatális diagnosztikával kimutathatók.
Minden terhes nőt meg kell szűrni. Egy ilyen felmérés lehetővé teszi a kromoszóma-rendellenességek azonosítását az intrauterin fejlődés szakaszában. A szűrés különösen indokolt 35 év feletti betegek számára. Hiszen a Down-szindrómás és más veleszületett rendellenességekben szenvedő gyermekek gyakrabban születnek késői reproduktív korban lévő nőknél.
