Az osztódás a sejtek fontos tulajdonsága. E folyamat nélkül lehetetlen elképzelni a különféle mikroorganizmusok vagy egysejtű lények számának növekedését. Ezenkívül biztosítja a többsejtű szervezetek szöveteinek, sőt egész szerveinek helyreállítását.
Érdemes megjegyezni, hogy a két osztódás között lezajló folyamatok összességét sejtciklusnak nevezzük. Ez szakaszosan megy keresztül. Így jellemző az interfázis és a tényleges mitotikus ciklus, amelyben a sejt osztódik.
A megfelelő mennyiségű genetikai anyag megőrzése érdekében a DNS-molekulák megkettőződnek. Ezenkívül az interfázisban a fehérje bioszintézise, valamint a fontos sejtszerkezetek kialakulása zajlik.
Meg kell mondanom, hogy az interfázis hosszabb, mint maga a felosztás. Ez a következő lépésekből áll:
• Szintetikus időszak - aktív növekedési folyamatok, fehérjék és nukleinsavak szintézise, valamint a szintetikus időszak specifikus aktivátorainak kialakulása jellemzi. A sejt eléri a normál méretet, és helyreállítja a működéshez szükséges organellumokat. Ennek az időszaknak az időtartama több óra vagy nap.
• Szintetikus időszak - DNS-replikáció és hisztonok szintézise jellemzi, amelyek felelősek az újonnan szintetizált nukleinsavak nukleoszómális csomagolásáért, valamint a kromoszómák és centriolok megkettőződéséért. Ennek az időszaknak az időtartama legfeljebb 12 óra.
• Posztszintetikus időszak - a mitózisig tart, az energia felhalmozódása és a sejtosztódáshoz szükséges tubulin fehérje szintézise jellemzi. Ez az időszak 2-4 óra múlva ér véget.
Az interfázis után következik be a mitózis stádiuma, amelyet bizonyos szekvenciális folyamatok is jellemeznek, amelyek során jól meghatározott kromoszómakészlettel rendelkező leánysejtek képződnek.
Érdemes megjegyezni, hogy a hasadási folyamat leállásának okai a mai napig ismeretlenek. A megújulását kiváltó mechanizmus sem ismert, bár kialakultak hormonok, amelyek hatására a mitotikus ciklus aktiválódik. A sejtpopuláció méretét befolyásoló tényezők szintén nem teljesen ismertek.
A glükokortikoidok befolyásolják a sejtek mitotikus ciklusát. A prolaktin, a tirotropin, az ösztrogének és az androgének szintén képesek bizonyos módon befolyásolni a sejtosztódást a célszövetekben.
Érdemes megjegyezni a jóindulatú daganatok következő jellemzőjét - sejtjeit cirkadián mitotikus ciklus jellemzi (naponta). Feltételezések szerint a daganat progressziójával csökken a szervezet érzékenysége az ún. keylonam - inhibitor sejtek.
A sejtpopuláció osztódását és méretét a lizoszóma aktivitása is befolyásoljakészülék, mivel enzimjei romboló hatásúak lehetnek.
El kell mondanunk, hogy az új sejtek képződésének folyamata a szövetek típusától, a külső tényezők hatásától és a szervezet fiziológiás állapotától függ, ezért bizonyos esetekben bizonyos egyéni sajátosságai lehetnek, a sejtpopuláció további növekedése vagy ennek a folyamatnak a leállása jellemezheti.
