Természetes minden leendő anya számára, hogy azt akarja, hogy babája egészséges legyen. Ezért annyira törődik a születendő babával. Ezért olyan sok teszt és vizsgálat van. Minden terhes nő számára az orvosok speciális elemzést írnak elő - szűrést. Ultrahangvizsgálatból, valamint bizonyos fehérjék és hormonok vérvizsgálatából áll. Célja a magzati kromoszómabetegségek legkorábbi stádiumban történő kimutatása.
Ezért, ha az orvos biokémiai szűrést írt elő, nem kell félni tőle és attól, hogy a gyermek Down-szindrómás lesz. A vizsgálat pontosan ennek és más betegségek kockázatának kiküszöbölésére irányul. Végezzen biokémiai szűrést az első trimeszterben 10-14 hétig, a második trimeszterben pedig 16-18 hétig. A harmadik trimeszterben általában csak ultrahangos szűrést végeznek.
A legtöbb kismama tudja, hogy a terhesség a hCG hormon vérben való jelenléte alapján határozható meg. Ugyanez a hormon jelzi a magzat helyes vagy helytelen fejlődését. A helyzet az, hogy a terhesség minden időszakára saját normák vonatkoznak a szervezetben lévő tartalmára. A normál értékektől való eltérések előfordulhatnakítélje meg az esetleges patológiák kockázatát. A hCG mennyisége határozza meg az első trimeszter biokémiai szűrését.
Szintjének csökkentése jelezheti a magzat fejlődésének késését vagy halálát, a vetélés veszélyét. A gonadotropin megnövekedett mennyisége figyelmeztet a patológiák lehetőségére. De nem kell azonnal pánikba esni, ha a mutatók eltérnek a normától. Ezek nem végleges ítéletek. Eddig ez csak figyelmeztetés, hogy kapcsolatba kell lépnie egy genetikussal, aki helyesen tudja értelmezni az eredményeket, és további vizsgálatot ír elő. Sőt, például a normát meghaladó mutatók nemcsak magzati patológiákat jelenthetnek, hanem anyai toxikózist vagy cukorbetegséget, többes terhességet, vagy akár egyszerűen a terhességi kor hibás meghatározását is. A hCG szintjével együtt a PAPP-A fehérje mennyiségét is megvizsgáljuk. Az érték pedig csak mindkét mutató összesítésében értelmezhető
A második trimeszterben végzett biokémiai szűrés egy növekvő gyermek méhlepényének és májának hormonjaival egészíti ki a vizsgálatot - szabad ösztriol és alfa-fetoprotein. A kapott eredmények alapján megítélhető a kromoszómabetegségek, a vírusos betegségekből adódó fejlődési rendellenességek, a méhen belüli fertőzések, a vetélés veszélye is. De emlékeztetünk arra, hogy csak egy genetikus tudja helyesen értékelni a helyzetet. Még egy megfigyelő szülész-nőgyógyász sem mindig képes pontos következtetéseket levonni. A normától való eltérést talán a kismama állapota okozza, akinek oda kell figyelnie a vese vagy a máj egészségére.
A terhességi szűrés mellett újszülöttszűrést is végeznek. Ez az elemzés minden született gyermek számára kötelező, és megelőző jellegű. A vizsgálat segít meghatározni az örökletes betegségek jelenlétét. Hiszen a betegség korai felismerése leegyszerűsíti a kezelését. Ezért ha a kismama kételkedik abban, hogy érdemes-e biokémiai szűrésen részt venni, csak egy válasz lehet – mindenképpen érdemes. Ez segít elkerülni sok problémát, és érintetlenül megőrizni az idegsejteket – elvégre szükség lesz rájuk, ha szeretett gyermeket nevelünk.
